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主题：石墨炉法的吸光度

浏览0 回复4 电梯直达
niufen
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发表于：2005/01/07 17:58:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天用石墨炉法测定食品中的铜,校准空白的吸光度达0.098,标准样的吸光度反而随浓度的升高而降低,最后全部变为负值,请教各位什么原因呀?然后再去测校准空白的时候就又低了,什么原因
我确定标样的浓度没有做错.
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2005/1/7 18:33:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下进样系统和光路系统，
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niufen
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2005/1/7 18:48:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样全是手动的用的微量注射器以前也是如此没有什么波动
光路系统如何查,上次着炎的时候残渣像是见鬼一样永远也清不完,每次开机都挺脏的
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2005/1/7 19:35:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你到论坛上找找，有个和你问题一样的帖子，好象是进样方面的问题
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2005/1/8 18:23:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 niufen 发表:
进样全是手动的用的微量注射器以前也是如此没有什么波动
光路系统如何查,上次着炎的时候残渣像是见鬼一样永远也清不完,每次开机都挺脏的

不知道你现在有没有找到原因，能和大家说说吗？原来我也出现过类似的事情，但我后来发现是由于溶液配错和标标准空白过大引起的。
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