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主题：【求助】毛细管凝胶电泳分离DNA

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meganwang
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发表于：2008/03/22 18:28:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用溴化乙锭（EB）染色DNA，然后用Beckman PACE5000的激光诱导荧光检测，检测到的吸收峰相对于背景吸收很不明显。这主要与哪些因素有关？EB的浓度是多少合适呢。我查到有人用1μg/mL,这与DNA样品的浓度是否有关？如果染料浓度过高，会有什么影响。本人用的凝胶缓冲液为含5%PVP的1×TTE。谢谢，各位帮忙解决！
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luer
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2008/3/22 19:21:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不懂这门，支持下，一定会有人给你满意的答案的。
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杨丽丽
tjtvnews2
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2008/3/25 14:46:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
经常做电泳试验，但没接触过DNA
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ccbunny
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2009/2/22 18:13:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像和PH有关吧
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