实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8091923今日发帖：10 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】关于芯片毛细管电泳的抑制因素及重现性问题

浏览0 回复0 电梯直达
myrealjin
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2008/04/12 23:40:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我最近在做有关DNA的电泳检测 (PCR-RFLP法),但是发现一检测酶切样本的DNA时,峰就低了好多,而提纯后的DNA样本峰就相当的高.希望大家能提点解决的办法吧 拜托啦 急~~~~~~~~~~
还有一个问题,我在跑Marker时,每次都是第一次跑的峰型及分离度都特别好,第二次就基线就上漂,峰分得更不好,请教一下各位是什么原因?
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 电泳仪及配套设备 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
手机版： 【求助】关于芯片毛细管电泳的抑制因素及重现性问题
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁