主题:【原创】ICP-AES测定时测定值偏高

浏览0 回复11 电梯直达
xianjin1985
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我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高

Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长


请问这是什么原因,是元素之间存在干扰吗?还是待测液中浓度过低ICP-AES测定中波动过大,或者消煮有问题?
谢谢了
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赵江宁
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我测水稻籽粒,也有同样的结果
感觉ICP在测定低含量cu时误差较大,而且我发现所谓优级纯的试剂也优问题
xianjin1985
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夜倾城
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测食品中元素时,一定要加个空白,不然测出的值肯定偏高
坐球车
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xianjin1985
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空白做了,结果偏高,怀疑是试剂问题?我用的是优级纯啊
枪手怪蜀黍
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你所说的偏高是偏高多少(%)?你是与那次的数据或者那个检测机构做的数据做对比得出的偏高。
如果是空白偏高,就要找试剂(不纯)或者玻璃仪器(污染)了。
唐伯猫点蚊香
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原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高

Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长


请问这是什么原因,是元素之间存在干扰吗?还是待测液中浓度过低ICP-AES测定中波动过大,或者消煮有问题?
谢谢了

做微量一定要带空白,先看空白值;标准溶液浓度不要和样品浓度相差太大.至于干扰,没给出谱线不好说.
roberthsieh
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原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高

Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长
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可能原因有以下幾點可能(也只是臆測,參考看看):
1.您的樣品中金屬濃度低於線性範圍,ICP可同時檢測不同金屬,但是當濃度太低時就會發生超出現性範圍。
2.各個金屬之間的濃度差異大,也會造成detector對於光譜分析之干擾。
3.陰離子濃度干擾:以ICP分析時,樣品中的陰離子若是濃度過高,也會對濃度的偵測產生干擾。尤其是當發散光譜很接近時,干擾就會發生。由於您的樣品是以消煮方式進行,而不是以微波消煮,因此酸液使用量一定比較大一點,因此很有可能是這個原因。
以上拙見,請參考
风之灵
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原文由 xianjin1985 发表:
我用ICP-AES测定玉米、大豆中Fe,Mn,Cu,Pb的含量,前处理采用称取0.5g左右样品。用HNO3:HCLO4=4:1的混酸进行消煮。分解完全后用去离子水定容至25 ml ,所用试剂均为优级纯,器皿均经酸浸泡过,结果发现所测结果偏高

Fe,Mn,Cu,Pb同时测定,且均利用ICP-AES推荐的第一波长


请问这是什么原因,是元素之间存在干扰吗?还是待测液中浓度过低ICP-AES测定中波动过大,或者消煮有问题?
谢谢了


1、采用HCLO4消解样品后要赶酸,即破坏掉HCLO4,然后再定容。
2、标准溶液的基体与样品是否一样?最好能保持一致。
3、试剂空白
4、谱线选择及背景扣除
shaweinan
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原文由 xianjin1985 发表:
  空白做了,结果偏高,怀疑是试剂问题?我用的是优级纯啊


  你测出的Cu、Fe、Mn、Pb这几个元素的含量是多少?试剂空白是多少?扣了空白结果高多少?你在将样品分解完全后将酸赶掉了吗?你用的是什么仪器,可以看到谱线轮廓吗?
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