【求助】－GPC凝胶渗透色谱

rebecca520

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2005/4/8 13:00:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有至于凝胶渗透色谱的来源好像是由Dr. Stalling和Tindle于1971开发的，

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yushg

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2005/4/24 16:13:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 linda-S 发表:
我们用的是美国J2 scientific的，使用效果很好啊。号称最专业，GPC发明者还在他们公司吧，没记错的话。
你可以先做个标准品么，通过UV检测器或分管检测一下不就行了，以后就按这个保留时间做么。再要么就按标准方法来。
那个德国的是很差，我们选型时一早就排除了，同情ing

我们用的是美国OI的,J2是从OI分出去的,结构比较大,主要是开放式,溶剂易挥发,OI可以做密封,对人体毒害小,最主要的是他的操作软件比较简单,而且具有双柱切换功能,做起来很方便,我们已经做了一千多个样,发现效果很好.
UV检测器是用来检测柱效的,可要也可不用,我们可以通过标准品回收来检测柱效

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zzt1997

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2005/4/25 15:24:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

引用：
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原文由 scream518 发表:
我用过，是个德国货，具体牌子一下子叫不上了，这套设备的柱子与德国S-19的方法配套使用。个人感觉效果不是很理想！
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我们也是用这这个牌子，而且自动浓缩也配了，加个不菲哦！用起来还可以就是如果样品的色素太多的话，自动浓缩就没用了！

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fishman1980

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2008/4/2 15:43:59 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 rebecca520 发表:
为什么都是看了不发言？

多多提意见吗

楼上的几位提的意见,基本上都是各厂家的JS或者TUO.

哎~~~~~~~~,你可以说自己的如何好这个是无可厚非的.但是硬要说别人有多差就是你的不对了.

楼主提的问题,中肯的回答是:与你的方法有关! 具体情况要根据实验结果来判断.

流出时间: 与柱长,流速,杂质对目标物质的影响有关.

紫外检测器: 正如楼上四楼所说"如果要分析物在GPC上出峰，浓度要挺大才行，太小了是出不了峰的，需要色谱辅助才能确定待分析物的接收时间。" 既然是残留分析,,,,目标物质的浓度怎么可能大呢?特别是5ml的样品,被收集成100ml左右,稀释了20倍,这样目标物质的浓度就更低了.紫外检测器能检测到什么浓度呢?

六楼所提的是:EPA方法. 所以说,做不同样品的农残,方法不同.EPA的方法适合环境样品.那么食品样品呢? 还是引用四楼的回答:"GPC的淋出时间和很多因素有关的，比如柱子的长度，洗液的流速，分析物分子量的大小等。淋出时间要靠测定来确定的"

关于凝胶净化,在论坛中有了很多的介绍.请查看

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