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ID:albert800922
行业:其他
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ID:doxw0323
原文由 小不董(doxw0323) 发表:相同点,对柱效都有一样的要求,存在过载问题。不同的是凝胶色谱不是很强调样品一定要完全分离。感觉一两句话可以回答。
原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:相同点,对柱效都有一样的要求,存在过载问题。不同的是凝胶色谱不是很强调样品一定要完全分离。感觉一两句话可以回答。凝胶色谱不是很强调样品一定要完全分离,什么原因呢。
ID:emoc98311
原文由 小不董(doxw0323) 发表:原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:相同点,对柱效都有一样的要求,存在过载问题。不同的是凝胶色谱不是很强调样品一定要完全分离。感觉一两句话可以回答。凝胶色谱不是很强调样品一定要完全分离,什么原因呢。高分子物质本来就是分子量不是单一的,很可能是宽布分布,不可能像液相一样分离度很好。就是单一样品,得到峰形也一般不会是很尖,很窄的峰。
ID:ertou24sui
原文由 二头(ertou24sui) 发表:凝胶主应该不能说是样品分离,应该说是跨度的溶剂化体积(分子量)分离。净化系统也是因为组分里不含与目标物质相同分子量的或对接下来测试不影响的物质而分离出来的。
原文由 二头(ertou24sui) 发表:好吧,我承认我语法不通。。。我的意思是:净化系统的分离,是基于样品里不含有与目标物质分子量或溶剂化体积相同的组分,也就是说他们得出峰时间是不同的;或者有与目标物质相同的出峰组分,但这个组分并不干扰接下来的测试,比如气相。