我想根据自己的经验,总结一下标准曲线通常应注意的问题,以求对关键点进行控制:
1.范围:如前面的朋友们所说不能跨度太大,因为标准曲线的高浓度延长线通常是曲线,那样定量会不准。最小点当然可以从LOQ开始。
2. LOQ:对于样品中所含待测物浓度接近或低于最低定量限的,应用LOQ单点校正(欧盟QC规定)。
3. 线性r:对于R值,欧盟没有明确说明,一般质谱中定量用0.99以上才可以接受。
4. 点数:三个以上,多者不限。目前大家都按照梯度配制,是因为便于逐级稀释标样。
5. 原点:一定要注意,标准曲线不一定过原点,尤其是无法获得基质空白的时候。
6. 是否单点校正:一般的说法是通常仪器稳定,认为曲线稳定,所以省略为单点校正。根据欧盟的QC,是可以接受的,但要注意,每隔一定时间考察一下曲线的稳定性。
没有提到的,请大家补充。