主题:【求助】火焰法标注曲线做不出来。大家看看图,帮帮忙。

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测的是钾元素。标液是钾和钠的浓度1比1,50毫升容量瓶加了2.5毫升铯,铯浓度是10ug/ml.附图




帮你把图帖上来了——raoqun20



从你的数据来看仪器比较稳定,我想这样
1、提高浓度点的梯度
2、注意50ML的容量瓶子,计量是不是正确,从我们实验室自己校正玻璃器皿来看,10ML、50ML的容量瓶比100ML的容量瓶差多了,所以我在备制标样等基本上都用100ML的来做。如果你50ML的没有自己校正过,你可以试试100ML

容量瓶最好是一次用同厂家同批次的
ny_sky_20000
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测的是钾元素。标液是钾和钠的浓度1比1,50毫升容量瓶加了2.5毫升铯,铯浓度是10ug/ml.附图




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从你的数据来看仪器比较稳定,我想这样
1、从数据看来,背景干扰比较严重,建议用二次水,并把试剂瓶洗干净。
2、乙炔不纯是个大问题,常被忽律,建议换个气瓶。用贫焰,在做做。我做过你的标曲,从0.1-0.5。线形很好,我没有加消电离剂。

容量瓶最好是一次用同厂家同批次的
chemistryren
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楼主这数据简直是乱七八糟,,浓度高的点吸光度反而低......可以说是完全失败...仔细查查原因,而且灵敏度偏低,,,
ldgfive
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测的是钾元素。标液是钾和钠的浓度1比1,50毫升容量瓶加了2.5毫升铯,铯浓度是10ug/ml.附图




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建议楼主,不要加銫盐(因为测试基本没有电离的可能)试试,一般测钾为0-0.4ug/mL,钠为0-1ug/mL
初晶古恒
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从楼主的描述来看,是你加入的抑制电离剂浓度不够,应加到1000或者2000ug/mL,而你只加到10ug/mL。

即不会是操作误差,也不会是仪器问题。正常情况下火焰法0.4ppm的钾吸光度应该在0.15以上。
面对面想你
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钾钠都容易被污染,最好用塑料瓶,而且储存时间不能放置太长哦!
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