主题:【求助】常温下是固体的样品,在用气相检测时遇到的问题

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春天的楚楚
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我们遇到几次了,在常温下是固体的样品,在用甲苯做溶剂检测时,分流进样有堵的现象,有时都堵死了,还要把分流管拆下来清洗,很麻烦.

我不知道大家有没有碰到过这种情况,因为怎么避免?
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阿du
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以前有遇到,要定期拆洗.
现在做的东西也是固体(熔点100度左右),但用溶剂稀释的倍数较大(约1毫克/毫升),一直没有这种情况发生.
春天的楚楚
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原文由 duliuhui 发表:
以前有遇到,要定期拆洗.
现在做的东西也是固体(熔点100度左右),但用溶剂稀释的倍数较大(约1毫克/毫升),一直没有这种情况发生.


如果溶剂太多,溶剂就有可能拖尾,影响到主峰
happy水中月
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原文由 cyh3831 发表:
原文由 duliuhui 发表:
以前有遇到,要定期拆洗.
现在做的东西也是固体(熔点100度左右),但用溶剂稀释的倍数较大(约1毫克/毫升),一直没有这种情况发生.


如果溶剂太多,溶剂就有可能拖尾,影响到主峰

加大尾吹,提高进样口的温度
azasa
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wangwenhui
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春天的楚楚
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原文由 wangwenhui 发表:
放石英棉了没?

石英棉放了,没用,它在汽化室的时候是气体,当分流出去的时候,,分流管没有保温措施,一下就在分流管里凝固下来了
liulu0228
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阿du
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进样口温度的设置对分流管路里的样品没有多大影响,主要还是样品本身性质(熔点、黏度等)以及浓度的影响更大一些,个人看法。
KEN
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一般的仪器的分流的设计都是样品从汽化室内分流出来后,进入一根活性炭管(一小段),再到分流调节阀。活性炭就会把样品吸附。
我用过很多,很少会出现分流口堵塞的情况。样品用溶剂溶解后不要太浓了,溶剂峰有所拖尾是因为分析条件还不是最优的。
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