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原子吸收光谱（AAS）
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主题：为什么吸光度不稳定？

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zhwfzw
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发表于：2005/03/08 17:35:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
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2005/3/8 17:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个问题我也遇到过，感觉是因为仪器需要一段时间稳定吧。让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外，不是还可以通过在样品中间插入空白和某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下。
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tzl75
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2005/3/8 18:11:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对，楼上说的不错，还有火焰等都不稳定，建议你等仪器火焰稳定后再测定。
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woshi0917
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2005/3/9 9:45:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rhizobium 发表:
这个问题我也遇到过，感觉是因为仪器需要一段时间稳定吧。让仪器多吸一些水后再测会好一些，另外，不是还可以通过在样品中间插入空白和某个标准来重新调整标准曲线吗，可以试一下。

这也是有些资料上所说的斜率重置法，不太好的。我还是同意楼上前面所说的。
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