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原子吸收光谱（AAS）

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主题：基改的吸光度？

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ruhuu

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发表于：2005/03/10 13:35:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做铅，PE的AA-300,配4g/100ml磷酸二氢氨做基体改进剂，单独测基改的吸光度，进样20ul,有0.070A,我用的是优级纯试剂，是否非要光谱纯的才行？不知各位的基改单独测时吸光度有多少？磷酸二氢氨用多少浓度？先谢了。

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2005/3/10 14:28:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ruhuu 发表:
我做铅，PE的AA-300,配4g/100ml磷酸二氢氨做基体改进剂，单独测基改的吸光度，进样20ul,有0.070A,我用的是优级纯试剂，是否非要光谱纯的才行？不知各位的基改单独测时吸光度有多少？磷酸二氢氨用多少浓度？先谢了。

加基体改进剂的作用，一个是创造一个好的测量环境气氛，或者要与测定元素反应生成了另外一种更易于测定的物质，所以不用单独测定它的吸光度的，还有你进的实际量也是不一样的啊！

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tzl75

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2005/3/10 15:18:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

他是想看看加入基体改进剂在测定时的背景浓度，怎么能说没用呢？

你的这个不是太大，有的很大的，其实改进剂的浓度你可以通过做A-C曲线的实验来确定，我看到不少文献中是2mg/ml

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Last edit by tzl75

woshi0917

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2005/3/10 16:31:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tzl75 发表:
他是想看看加入基体改进剂在测定时的背景浓度，怎么能说没用呢？你的这个不是太大，有的很大的，其实改进剂的浓度你可以通过做A-C曲线的实验来确定，我看到不少文献中是2mg/ml

那标准的0点不是可以看出来吗？而且在标准中加入的实际量与你现在单独试验的量要一致才行啊！

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tzl75

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2005/3/10 18:01:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哈哈,这不他还没加入标准吗,我认为他的做法还是有一定的道理的,当然最终还是要看标准曲线怎么样

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鹤影翩翩兮

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2005/3/10 18:01:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 woshi0917 发表:
那标准的0点不是可以看出来吗？而且在标准中加入的实际量与你现在单独试验的量要一致才行啊！

嗯，直接比较空白在加基改前后的吸光值，更易发现问题。我一般配1％的磷酸氢二铵，进多少体积的基改剂根据实际情况而定。

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ruhuu

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2005/3/11 0:45:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

多谢各位，我做尿铅，因为照标准做的话，空白管=1/2基改+1/2正常人混合尿，这样的话，吸光度大概只有0.1左右，而1/2基改+1/2纯水吸光度则大概有0.04左右。过高的基改吸光度会导致标准曲线弯曲？高浓度标准点会偏低？最终导致结果偏高？不知这想法对不对？所以想知道大家基改的吸光度，也想知道光谱纯和优级纯之间有多少差距。再谢各位！

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2005/3/11 8:00:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基体改进机当然越纯越好啊，

因为你石墨炉测定的都是痕量分析的，所以最好是不要让其他试剂带入杂质

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woshi0917

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2005/3/11 9:34:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ruhuu 发表:
多谢各位，我做尿铅，因为照标准做的话，空白管=1/2基改+1/2正常人混合尿，这样的话，吸光度大概只有0.1左右，而1/2基改+1/2纯水吸光度则大概有0.04左右。过高的基改吸光度会导致标准曲线弯曲？高浓度标准点会偏低？最终导致结果偏高？不知这想法对不对？所以想知道大家基改的吸光度，也想知道光谱纯和优级纯之间有多少差距。再谢各位！

你也是很注意分析比较的啊，很不错的！正常人的混合尿中的物质和基改对能量有吸收很正常的，你的数据还行的。
我不同意田兄的意见，试剂是越纯越好，意见本身是没有错的，因为我们本身是要扣空白的，还有我们还要注意分析的成本啊！只要不影响分析就行。

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