主题:【求助】峰拖尾的原因,是色谱柱的问题吗

浏览0 回复19 电梯直达
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暄暄
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原文由 liuyinping1104 发表:
请教:GC/MS中峰拖尾的原因,我的化合物在色谱图上共有8个峰,只有最后一个峰拖尾,所以我觉得应该不是色谱柱的原因, 请教高手!


楼主是测试什么物质?有具体的可能更有针对性,最后一个峰是什么,前面7个峰又是什么?
广东海风
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dj0124
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原文由 liuyinping1104 发表:
请教:GC/MS中峰拖尾的原因,我的化合物在色谱图上共有8个峰,只有最后一个峰拖尾,所以我觉得应该不是色谱柱的原因, 请教高手!


也可能是色谱柱极性问题,你做的什么?
也许你做的这个东西本身易分解~也可能出现拖尾
戈壁明珠
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低挥发性组份(出峰较晚)拖尾原因主要有
•色谱柱污染
•存在冷却区(冷凝)
•进样口温度太低
longlongago
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原文由 liuyinping1104 发表:
请教:GC/MS中峰拖尾的原因,我的化合物在色谱图上共有8个峰,只有最后一个峰拖尾,所以我觉得应该不是色谱柱的原因, 请教高手!


与这种组分的性质有关,可能与色谱柱效有关,也可能是进样口脏了或只需切割柱头就能解决问题。
newworld
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色谱柱、升温程序、载气流速 一一检查下吧 当然先了解目标化合物的性质!
fsz_521
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fragrance
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原文由 zongguitang 发表:
低挥发性组份(出峰较晚)拖尾原因主要有
•色谱柱污染
•存在冷却区(冷凝)
•进样口温度太低

同意
isee
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