【求助】我的色谱图有哪些缺陷？怎么改？

shacksha

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2008/7/23 10:46:22 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是的，我用皂膜流量计在进样口的载气输入端测过，10ml有13s左右。太大了吗？

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sumzhou

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2008/7/23 11:44:16 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

加大10倍你的分流比，流速在慢点，或者进样量在少点，你的响应挺高的，绝对没问题。

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shacksha

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2008/7/23 12:27:42 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

嗯，好，谢谢，我试试看，明天做出图来把结果传上来再请教。
暴感谢！！

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wuaixuexi

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2008/7/23 17:30:02 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流速高了改善了峰型，不过调低一些又可以一定程度上改善分离度，权衡一下！

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有水有渝

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2008/7/23 18:02:36 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从图上的峰形看，峰宽已经很大，也有一些拖尾，降低流速和减少升温速率分离度也不会得到很好的改善，只会使峰形更不好，建议更换较弱极性的柱子看看。还有你测得是什么，所有峰都要，还是只要主成分峰，要是后都那你只要使主成分峰形达到要求就行了，其它的峰只要不影响测定结果，就不要管它分不分的开了。

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Last edit by xky0230699

shacksha

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2008/7/23 19:46:24 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢各位赐教！！图上的六个峰我都要的，特别是后面几个分不开很恼火的，我还要定量。

还是很感谢大家的帮助，我正努力调试中，有结果了再进一步请教

谢谢！！

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阿du

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2008/7/23 20:12:39 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰形较宽且有拖尾，系统有漏气么？
有没有别的柱子，换个中极性或弱极性的试一下分离情况。

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shacksha

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2008/7/23 20:31:35 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每次开机前都有测漏的，没漏气现象，HP-1的有根，SE-54 的也有根但只有15m，怕效果不大好。载气速度有加过，没啥效果，明天试试降升温速率，实在不行就只能换柱子了。唉，难！还好有各位给我出主意，感激不尽！！！

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KEN

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2008/7/23 23:55:39 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂峰拖尾太厉害了，怀疑汽化室内有污染物，检查一下。

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美食城

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2008/7/24 9:07:26 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

180℃保持5min，200℃保持10min。会分离的好点。

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