紫外可见分光光度计(UV)

主题:【原创】标样和样品的最大吸收不一致,您怎么办???

浏览0 回复47 电梯直达
初学者&九点虎
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在具有波长扫描功能的分光光度计中,大家不妨做个试验,标样和样品的最大吸收经常不一致,一般相差正负3纳米,如果出现这种情况,是合理的范围内呢,还是不能接受呢?
  造成这种波长偏差到底是什么原因呢?红移,蓝移,还是别的什么原因,大家说说!!!
推荐答案:savedown回复于2008/08/21

对分析结果的影响大小,怎么去判定呢???


对于这种现象要具体情况具体分析,影响因素可以分为:

1、溶剂效应
2、PH值影响
3、其他成键因素
4、混合物重叠出峰


如果是123的影响,那么注意校准,误差还不太大,毕竟只有3nm.
如果是4,那么可以肯定,误差将是显著的,甚至不能直接采用该种方法测量。
如果是4,一般用二阶导数光谱寻找最大吸收波长

对于相似度较高的重叠,二阶导的效果也很有限,反而会明显降低信号的信噪比。
补充答案:

yanyanrenren回复于2008/09/09

二楼的说的不错,个人感觉,在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下,可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑,如果平滑的话,可以认为对样品没有多大的影响。如果,样品的吸收曲线很突兀,就要考虑考虑误差是不是过大了

老万回复于2008/08/12

还有这种情况啊,从来没试过
都是固定波长直接测的
有机会要按照楼主的方法试一试

shaweinan回复于2008/08/12



  标样中的成分比较简单,吸收峰受到的干扰少,而样品中的成分一般要比标样复杂,可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收;再有,正是因为组成不完全一样,有时甚至差别还很大,所以使生色团和助色团受到的影响就不同,因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受,主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

卡布奇诺回复于2008/08/12

同意二楼的分析!样品溶液与标样溶液成分上的差异导致吸收波长有所偏离,

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老万
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还有这种情况啊,从来没试过
都是固定波长直接测的
有机会要按照楼主的方法试一试
shaweinan
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原文由 zhouyuhu 发表:
  在具有波长扫描功能的分光光度计中,大家不妨做个试验,标样和样品的最大吸收经常不一致,一般相差正负3纳米,如果出现这种情况,是合理的范围内呢,还是不能接受呢?
  造成这种波长偏差到底是什么原因呢?红移,蓝移,还是别的什么原因,大家说说!!!


  标样中的成分比较简单,吸收峰受到的干扰少,而样品中的成分一般要比标样复杂,可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收;再有,正是因为组成不完全一样,有时甚至差别还很大,所以使生色团和助色团受到的影响就不同,因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受,主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。
卡布奇诺
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同意二楼的分析!样品溶液与标样溶液成分上的差异导致吸收波长有所偏离,

阿峰
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同意二楼的分析,所以,有一些标样配制时要带有一些背景成分,当然,还有一些标样是用高浓度样品经过特定的手工标定制作出来的。
风之彩
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风行
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样品的基底复杂,不可测定,正负3nm是个可以接受的数值,若测定中差别较大,要进行样品的处理才能与标样匹配。
wjm7578
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我有幸遇到过一次,我们对两个溶液pH测定后,发现有差别。最后判断是辅料干扰溶液的pH,造成红移或蓝移。
    有些品种可能反应不明显。

桃花流水
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