主题：【原创】标样和样品的最大吸收不一致，您怎么办？？？

原文由 ktts 发表:
还有这种情况啊，从来没试过
都是固定波长直接测的
有机会要按照楼主的方法试一试

原文由 shaweinan 发表:

原文由 zhouyuhu 发表:
　　在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
  造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！

　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

原文由 zhouyuhu 发表:

原文由 shaweinan 发表:

原文由 zhouyuhu 发表:
　　在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
  造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！

　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？

原文由 shaweinan 发表:

原文由 zhouyuhu 发表:
　　在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？
  造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！

　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。