原文由 juju11 发表:
你摸质谱条件时药物浓度多少,如果太高会引起质谱污染,也有的药物比较容易在质谱内残留的,需要好好清洗离子源,时间要长一些,再不行就把源、四级杆等拆下来洗。
另外不锈钢的管路也比peak管路容易引起残留。
原文由 zhufangwei 发表:
昨天帮老师走标样,使用的是负离子模式,药物峰出来了,10ppb左右强度有5E4,可后来走流动相,发现都有峰,强度达到了2E4,流动相用的是50%甲醇水,后来就用纯甲醇冲了一下,今天在走了一下流动相发现还是有峰,强度稍微小了一点,有6E3,峰很明显,我使用的是finnigan 的液质联用仪。
以前我做试验也是,空白老有峰,溶剂也有峰,一直没搞明白,我也冲过的,好像也没听别人说走溶剂有出峰的,不知道是不是我操作上有问题,很困惑。
进样的时候哪个进样针是怎么洗针的呢,一直没搞明白,走了一针之后,洗针液是从一个溶剂瓶里面出来的。我在想是不是只洗了针的内部,针的外部是不是还会有交叉药物污染?
一直不是很明白,请高手赐教了,谢谢!!!