主题:【原创】中秋节-国庆节到了,在散分的同时希望大家能分享自己在原子荧光方面的经验,谢谢!!!

浏览0 回复44 电梯直达
jiguangli
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原子荧光对样品的消化要注意,砷跟汞,土壤中可以一起消化,食品中要分开消化,水中可以一起消化.我用的仪器是AFS930,自动配曲线不容易达到3个9,手动反而更容易达到,所以不推荐自动曲线.在气路发生器中总是容易冒泡,乱冲,冲进气路就是麻烦,还要清洗.所以要注意啊,好象跟酸度有一点关系.还有系统要连接好,不然肯定测不准.
wenwen1017
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作为一个新手  把一点小小的收获告诉大家
1  微波消解的时候内容物体积最好大于 8 ml  否则压力有可能上不去
2  测定的时候一定的注意线性范围  最好能有此物质的管理样品  知道大概的含量  依此来调节仪器条件  对于测定待测物质 条件摸索很好


问一个问题 如果试剂空白荧光强度大于待测物质的荧光强度  最后荧光强度为负值  浓度直接为  0  而消解过程中样品和空白似乎都没有问题  这个问题出在哪里啊
roots
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原子荧光光谱的产生
    气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光,也是二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。
初学者&九点虎
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原文由 qq13527126 发表:
原子荧光光谱的产生
    气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光,也是二次发光。当激发光源停止照射之后,再发射过程立即停止。

哈哈,原理还是要了解一些,指导实践
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原文由 wenwen1017 发表:
作为一个新手  把一点小小的收获告诉大家
1  微波消解的时候内容物体积最好大于 8 ml  否则压力有可能上不去
2  测定的时候一定的注意线性范围  最好能有此物质的管理样品  知道大概的含量  依此来调节仪器条件  对于测定待测物质 条件摸索很好


问一个问题 如果试剂空白荧光强度大于待测物质的荧光强度  最后荧光强度为负值  浓度直接为  0  而消解过程中样品和空白似乎都没有问题  这个问题出在哪里啊

样品中含量很低
或样品溶液的酸度没有调节好,测定结果不准确等
初学者&九点虎
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原文由 jiguangli 发表:
原子荧光对样品的消化要注意,砷跟汞,土壤中可以一起消化,食品中要分开消化,水中可以一起消化.我用的仪器是AFS930,自动配曲线不容易达到3个9,手动反而更容易达到,所以不推荐自动曲线.在气路发生器中总是容易冒泡,乱冲,冲进气路就是麻烦,还要清洗.所以要注意啊,好象跟酸度有一点关系.还有系统要连接好,不然肯定测不准.

自动配曲线,哈哈,个人认为一般,我用830,都是自己配置的,效果非常好
初学者&九点虎
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原文由 wangzhengno1 发表:
测汞的时候,平常有空的时候可以注意测一下空气中的汞含量,汞有累积效应,做的时间长了,空气中的汞含量会增加,影响测定,平常要注意通风等措施。

仪器上面不是有通风橱吗
lauralyx
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终于找到用830的高人了
我也用830,但是发现好多问题,比如在一级气液分离器处 反应太剧烈以至于气泡进入了气路一直到二级气液分离器。
还有贡灯漂移不断增高的问题,您是怎么解决的。
我的邮箱 yunxialuan@hotmail.com
bestzd
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坐球车
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一次,空白乱七八糟,载流、还原剂什么的弄了半天,无果
结果是国产试剂……害死人啊
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