主题:【求助】关于ICP测铝的问题

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lansebin
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最近我们在用ICP-AES测定植物样品中的铝,所选用的线是3961,用的是微波消解,加6ml HNO3 和1ml H2O2,但是测定结果偏低。请问各位大侠,有没有关于前处理及仪器条件方面的建议。多谢多谢!!
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windeast
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帮顶
最近做铁矿里面的铝,貌似也比实物标样的值要小一半左右。
正在思考解决办法。。。
飘尘
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原文由 zhangyulan 发表:
最近我们在用ICP-AES测定植物样品中的铝,所选用的线是3961,用的是微波消解,加6ml HNO3 和1ml H2O2,但是测定结果偏低。请问各位大侠,有没有关于前处理及仪器条件方面的建议。多谢多谢!!

能不能说一下你的微波程序如何设定的?
消解情况如何?有没有残留?
如果没有完全消解那测定值肯定会偏低的。
飘尘
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原文由 windeast 发表:

帮顶
最近做铁矿里面的铝,貌似也比实物标样的值要小一半左右。
正在思考解决办法。。。

标液偏高可能会引起测定值偏低。但不至于像你说的相差一半啊!
是不是你 的前处理有问题?有可能有损失哦!
SOMS课题组
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shalin
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你做了回收率没有啊。有多少。以前我写过一个关于铝含量测定的论文。是医用盐中的。在消解后的试液中存在多少中金属离子。有可能对铝的发射强度有影响。铝浓度过高,自吸收现象也是存在的。所以要弄清到底是什么原因硬气的,。
ylwcg
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我不知道你的样品里铝是否属于痕量元素。

如果是,很有可能是前处理消解过程中的问题。
helen984724
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我在测定锌铝镀层中锌和铝的含量时,都不准确,重复性很低!不知道是什么原因!含量有百分几,稀释后再测,值就变的很低!
cloud_hl
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lilongfei14
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我用ICP测用工业硅中铝含量测了两年,结果挺好的,谱线选择要没有干扰,要配同浓度的标准样品,还有标样回收率好就可以测了
chemistryren
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我遇到了和楼主同样的问题,微波消解茶叶标准物质,无论是否用氢氟酸(考虑到硅的干扰)还是赶酸与否,都不行,标准值940毫克/千克左右,做出来始终都是700多.396这条线查了下资料是有钙的干扰,但应该是正干扰啊.怎么会偏低呢,而且从微波消解的效果来看溶液澄清透明了的.奇怪的是别的元素比如铜锌铁锰用ICP都好好的.直接测定就行,不需要赶酸.
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