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主题：【求助】单分散粒子滴样处理

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songsy
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发表于：2008/09/05 15:57:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有高手作量子点材料的,我最近参考文献作了些直径在8nm左右的粒子,但是透射电镜效果不是很好,分散性很差,如何滴样就是制备铜网,才能出来单分散的量子点啊,文献上的照片都很炫啊,我也想要,求高手帮忙,不胜感激!!!
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drizzlemiao
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2008/9/5 18:25:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
量子点材料应该是长在薄膜里的吧？难道你把膜刮下来了？或者你说的只是纳米颗粒？
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songsy
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2008/9/5 18:33:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 drizzlemiao 发表:
量子点材料应该是长在薄膜里的吧？难道你把膜刮下来了？或者你说的只是纳米颗粒？


就是几纳米大小的纳米粒子,粒子外面应该有一些去不掉的表面活性剂分子,如油胺.
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zdlkkk
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2008/9/6 6:32:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看你的描述，样品最后应该不是干粉，而是在液相中分散，对么？
一般来说我以前遇到类似的情况有两个原因，一是制样后放置时间太长，很多样品过了一天就开始团聚了；另一个是超声的问题，有的时候超声时间不够不好，有的时候超声反而起了反作用。 别滴太多，一般就一滴，若果样品能制稀一点更好了。

如果能制成干粉，那就要找合适的溶剂分散了，还是稀点好。

用小孔碳膜还是超薄膜要想好，这个也会影响照片的效果。
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2008/9/12 10:51:07 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zdlkkk 发表:
看你的描述，样品最后应该不是干粉，而是在液相中分散，对么？
一般来说我以前遇到类似的情况有两个原因，一是制样后放置时间太长，很多样品过了一天就开始团聚了；另一个是超声的问题，有的时候超声时间不够不好，有的时候超声反而起了反作用。 别滴太多，一般就一滴，若果样品能制稀一点更好了。

如果能制成干粉，那就要找合适的溶剂分散了，还是稀点好。

用小孔碳膜还是超薄膜要想好，这个也会影响照片的效果。


非常感谢!!!还有什么要注意的吗?
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