主题:【求助】瓦里安的问题?

浏览0 回复7 电梯直达
xiayu1985
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本人初到宝地,第一次发帖,请多多捧场?我在测铜的标准曲线时,刚开始几乎没有线性,测试老师说加点酸,加完就好了,这是为什么?试样是不是不能久放,我有一次吧试样放久了,根本不准。
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过客
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一般要用1%硝酸来配标准,防止水解,变质的,如果不加也不至于象你说的那样没有线型啊,我估计可能还又别的原因.
海涵
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如果你的铜标准曲线配置的浓度太低,太高,可能都导致线性不是太好,要选择合适的线性范围与标准点!溶液放久了是会影响线性,对AS,HG等不稳定,易挥发的影响更大!
xiayu1985
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原文由 wwl9711 发表:
如果你的铜标准曲线配置的浓度太低,太高,可能都导致线性不是太好,要选择合适的线性范围与标准点!溶液放久了是会影响线性,对AS,HG等不稳定,易挥发的影响更大!

这个标线的浓度范围怎么选,我选用的是国标的方法,感觉那个东西浓度范围小,也很低,那一般标线范围是不是仪器不同,范围也不同
zealot81
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原文由 xiayu1985 发表:
本人初到宝地,第一次发帖,请多多捧场?我在测铜的标准曲线时,刚开始几乎没有线性,测试老师说加点酸,加完就好了,这是为什么?试样是不是不能久放,我有一次吧试样放久了,根本不准。


这么明显反应啊
不懂
北边雁
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元素在一定的酸度下才能稳定,否则水解析出,保存的溶液浓溶液约需5%·10%的酸,稀溶液约需2%的 酸
wangruihui2008
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首先标线应该跨两个数量级,再者我认为要以仪器的线性范围为第一参考要素,这样绝对错不了
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