主题:【求助】请帮忙分析一个问题

浏览0 回复18 电梯直达
洋洋
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是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?
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首先,配制的流动相是否经过超声处理,然后使用时,也应排一下气泡,我有一次忘了排气泡,就是很快就出完了,不知道你的和我那次一下不
akosrios
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中药提取物在c18没有保留?如果是所有组分都很快就出完就不正常了

楼主说的太笼统了,至少把提取物的类别说一下吧
nnsss
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洋洋
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我提取的不是中药,是提取的一种农药,不是一点保留没有,基本上在2.7-3分钟之间,流动相比例无论怎么样变化,时间都不变,而且分离度始终达不到要求,最好是0.8左右。
洋洋
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原文由 akosrios 发表:
中药提取物在c18没有保留?如果是所有组分都很快就出完就不正常了

楼主说的太笼统了,至少把提取物的类别说一下吧


不是所有组分一下就出完了,杂质峰时间还是很长的,30分钟以内,我是说我需要的有效成分峰在3分钟以前就出完了,每次都是。我做分析已经几年了,也有点经验,分析其他物质时,比例变化一点,有时时间就会变化很大的,可是这次不行,不知道为什么?
xujingyuan
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爱杰杰
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你可以计算一下塔板数,如果低于3000应该就是分离不开,你可以换一根长柱子试试
知足常乐!
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原文由 yyqabc12 发表:
是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?

用C8的柱子试试
顺便把流速调小点
jackforever
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原文由 yyqabc12 发表:
是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?

首先是使用方法,确定你的方法是科学的。
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happy王子矜
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原文由 yyqabc12 发表:
是这样的,我有一个产品是个天然提取的混合物,分析时总是分不开,而且分离度很差,我试着调节流动相比例,用的是c18柱,结果发现从5%-100%的甲醇,不管用多大比例,都分不开,而且保留时间都很短,3分钟以内,是不是这种物质在c18柱上基本上没有什么保留,那么这种情况我该选择哪种柱子比较好呢?




如果你仪器和操作没问题,基本上这个物质在你柱子上没保留,你要更换色谱柱或者条件了,再没弄清楚你做的样品的性质前,推荐条件和色谱柱都属于忽悠。
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