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主题：【求助】色谱柱样品检测发现问题！！！

浏览0 回复8 电梯直达
yujingschen
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发表于：2011/05/10 10:18:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C18反相柱

我的样品是水溶性比较好的小分子物质，用C18 ODS反相柱分离效果不好，该用什么柱子好呢？
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2011/5/10 10:33:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不一定是柱子原因，也可能是流动相问题，你测的具体是什么，用什么流动相
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kylabs
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2011/5/11 18:56:49 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以用亲水的柱子来做。
参考以下两个文件，专门做亲水化合物的柱子资料及文献。
附件：
分析结果实例.pdf
两种分离模式的比较-HILIC与水系正相色谱.pdf
分析结果实例.pdf
该帖子作者被版主 03yx2加 3积分， 2经验，加分理由：分享
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〓猪哥哥〓
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2011/5/11 22:01:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现在的问题是保留时间太短了，还是分离度达不到要求，有成分的结构吗
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jiashaodong1
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2011/5/12 13:40:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要分析什么样品啊？如果是基质很简单的样品，用亲水色谱。如果基质复杂的话，看看能不能衍生。
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kekechem
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2011/5/12 14:09:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以改变流动相试试！
不知道具体化合物！
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supreme
wangzhaojun
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2011/5/13 10:45:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把具体的分析条件发上来，最好再带个色谱图。建议你更改流动相
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nixiaolong
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2011/5/13 11:14:20 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
更改流动相 测该物质的吸收波长 看看能否选择合适的波长 降低干扰
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yujingschen
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2011/5/13 14:08:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰过早，而且都挤在前五分钟出来了！

测得是黄酮类物质，用的流动相，经过试验是甲醇和水的还好点
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