主题：【分享】新用色谱柱的小峰要怎么消除

原文由 ykfx0 发表:
烤柱时多进几针丙酮洗一下.

原文由 yangliuxiang 发表:

原文由 zongguitang 发表:

原文由 yangliuxiang 发表:
现在换了一根新的色谱柱，做程序升温时老是出现许多密密匝匝的细峰，又试着老化了一次柱子，同样还是出现，各位还有什么方法能赐教一下吗？

能确定你的仪器其他方面没有问题吗？如果可以，应该是新柱子的问题，多老化几次，不同的升温条件都尝试一下。[/quote

仪器没有问题，换了别的柱子做别的样品，结果还是好的。问一下，说明书要求老化的条件已经是升到离最高使用温度10度了，保持时间是60min，然后在重复一次。而我的样品终温里柱子的最高使用温度还差50度的。之是升温速率比老化的速率要快。这样会影响结果吗？

你用别的柱子做别的样品也是这么高的程序升温速率吗？你的仪器控温系统怎么样，波动大不大？

原文由 zongguitang 发表:

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现在换了一根新的色谱柱，做程序升温时老是出现许多密密匝匝的细峰，又试着老化了一次柱子，同样还是出现，各位还有什么方法能赐教一下吗？

能确定你的仪器其他方面没有问题吗？如果可以，应该是新柱子的问题，多老化几次，不同的升温条件都尝试一下。[/quote

仪器没有问题，换了别的柱子做别的样品，结果还是好的。问一下，说明书要求老化的条件已经是升到离最高使用温度10度了，保持时间是60min，然后在重复一次。而我的样品终温里柱子的最高使用温度还差50度的。之是升温速率比老化的速率要快。这样会影响结果吗？

你用别的柱子做别的样品也是这么高的程序升温速率吗？你的仪器控温系统怎么样，波动大不大？

做别的样品是用恒温做的，那个样品做了好几年了，温度和换了柱子要做的这个样品差不多，要是检测器污染的话那个样品应该出来的峰会不一样的，我个人的认为，不知对不对。