主题:【讨论】钢样的前处理

浏览0 回复12 电梯直达
sunkerwing
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这两天在尝试用ICP做钢样的元素分析,用的是称0.5克标样和样品,用50ml1+3硝酸慢慢放电炉上溶解至澄清,之后定容至500ML,待测。可是结果,似乎总有几个元素点会偏。请问各位是什么原因?有没有人做过同样的类似试验,或者用别的方法溶样呢,望大家赐教
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lele163
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不知道你是测试钢样中的什么了.一般0.2克左右定容100ml.和你方法差不多.用稀硝酸溶解
老难人
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snapper
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原文由 sunkerwing 发表:
这两天在尝试用ICP做钢样的元素分析,用的是称0.5克标样和样品,用50ml1+3硝酸慢慢放电炉上溶解至澄清,之后定容至500ML,待测。可是结果,似乎总有几个元素点会偏。请问各位是什么原因?有没有人做过同样的类似试验,或者用别的方法溶样呢,望大家赐教

问个弱弱的问题,钢铁称0、5克是怎么做到的?粉末么,还是怎么处理?
面对面想你
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原文由 xiaohang342342 发表:
怎么你描述的这么简单啊!


确实,偏大偏小也没说,测试的是什么也不知道,别人怎么好给你解释呢?
lilongfei14
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你首先要看是什么元素,还有要考虑铁元素含量干扰。
Jason-lee
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不同标号的钢样里面的成分都不一样,在溶解的过程当中就要注意根据成分不同选择不同的消解酸,有些铬含量高的时候仅仅王水的效果还是不够好的。
yuduoling
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楼主描述的比较笼统,最好再详细一些,最主要要考虑铁元素的干扰.
海上生明月
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没有看明白,我想问题一下,谁有关于ICP吸收光谱的相关资料,谢谢
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