原文由 xiaojian518 发表:
按照楼主上面说的,不断的调整加热程序,可是发现对基体的影响没有什么变化。后来就把样品稀释了2倍,发现样品中还是出现脱峰,像马鞍状的,不过峰形要比原来的好多了。
1、选择一个具一定浓度的、峰形不好的样品。
2、其它条件不变,只改变灰化温度,从300、400、500往上加,一直做到吸光度明显下降为止,同时观察峰形。
3、选用上面第2点中吸光度明显下降前的温度,其它条件不变,只改变原子化温度,从1300、1400往上加,一直做到2400,画出其吸光度-温度曲线,选择吸光度最大、峰形最好的原子化温度里最低的。
4、如果上面的方法找不到峰形好的,可能您要增加合适的基体改进剂后再重复上面2、3条选择最优化灰化、原子化温度了。
5、如果您的样品本身的基体差别很大,建议不同的样品采用不同的石墨炉条件。当然,标准曲线也得分别做。