原文由 lylsg555 发表:
一般钢铁的分析是用标准钢样来做曲线,来进行对未知样品结果计算的。
比如测定一个不锈钢中的镍元素,这个样品(我们称做A)的含量在9-11%之间,于是选择与之相近的标样进行同步分析;分析完成后我们没有稀释溶液,也就是说没有定容,我们选取了9.80,10.55,11.00,11.20四个标准钢样,分析得出数据后绘制成曲线,然后根据未知样品A所得到的数据在曲线中查出这个样品的具体含量。
我要说的情况是:
现在依然是用上面所做的这个曲线,我们准备测的样品(我们称作B)它的含量大约在60%左右。按照分析方法完成后,把B样品定容稀释到100ml,然后取出10ml,用着10ml所得到的数据在曲线中查出来具体含量,得到一个值,再用这个值去乘以10,乘出来的最后数据就是B样品的最终含量结果。
这样的分析做法可行吗?最终计算出来B样品的数据准确吗?
(注:B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致)
原文由 hrcren 发表:
请详述一下你的标准钢样的操作流程和做样品B的操作流程,你所说的“注:B样的称样量和试剂的加入量与标准钢样的完全一致”是指在稀释前还是在稀释后,如果在稀释前,称样量和试剂量都一样,那你的试剂量实际是不够的,因为你的标样含量才9-11%,而你的样品B含量却在60%;如果在稀释后,只可能有试剂加入量一样,不可能存在称样量一样。所以你要把这句话解释清楚。
还有什么叫“分析完成后我们没有稀释溶液,也就是说没有定容”,分析都完成了,还定容做什么?
原文由 hrcren 发表:
我不是做钢铁分析的,希望你能够把你的详细的分析流程发上来
如果照你所说,是在稀释前加其他试剂的话,可能就有点问题,前提是你的其他试剂对你的样品含量敏感,就是说,如果你的试剂的量只是为你的标样9-11%含量的样品设计的,那你这个做法就是不准确的,试剂量可能不够;但如果你的试剂对样品含量不敏感,即,无论多少含量的样品,加这些试剂都是够用的或过量的,那么就没有太大的关系。还有要看你在测定时候,试剂会不会产生空白值,如果有的话,你这种做法对标样和样品产生的空白值是不一样的
还有,好像一般做标线的都要定容的吧,还是希望你发你的详细的操作流程和测定方法