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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相色谱峰拖尾的原因？

浏览0 回复6 电梯直达
nana1981
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发表于：2008/11/07 04:14:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是岛津14B的气相色谱，最近出峰总是拖尾，连溶剂峰也是一样，请教一下是什么原因？谢谢！
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家有田
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2008/11/7 9:37:11 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
去这个里面看看，峰异常的原因都在里面！
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070611/872407/
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zszh123456
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2008/11/7 9:49:09 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般是色谱柱固定液流失所致,你的色谱柱用了几年了?,用的是发生器还是钢瓶?用发生器柱效流失的快.
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inin笨笨猫
inin_ray
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2008/11/7 11:29:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是柱子用太久了吧～
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千江有水
wolf1147
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2008/11/7 15:53:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分析条件没有变化吧，那可能就是色谱柱流失了。
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有水有渝
xky0230699
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2008/11/7 20:24:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量会不好太大
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happy水中月
lianlxh
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2008/11/7 20:34:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳，电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
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