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原子吸收光谱（AAS）

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主题：流動注射型氫化物發生器使用問題

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cbm86

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2005/5/12 9:35:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

您打01064381290问问

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cbm86

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2005/5/12 9:36:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氢化物是北京瀚时的，直接问最好，我到是没有遇见过这样的问题

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limeng1

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2005/5/13 4:34:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

現我公司使用島津AA-6300分子吸收分光光度儀，在進行汞離子測試時，必須與流動注射型氫化物發生器配套使用，在檢測樣品時，在樣品中的某些成分與1%KBH4+0.1%NAON反應，生成了一些不溶物質，附著於氣液分離管內壁，結果無法清除，請問，如何清除這些不溶物質。是否因此不溶會影響背景曲線(氘燈)。多謝!!

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wuanlin

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2005/5/20 11:21:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气液分离管如是玻璃的可用氢氟酸清洗，要小心不要粘在身体或衣物上。

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tzl75

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2005/5/20 11:23:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wuanlin 发表:
气液分离管如是玻璃的可用氢氟酸清洗，要小心不要粘在身体或衣物上。

玻璃的可用氢氟酸清洗???不反应吗

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pizy

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2005/5/20 12:15:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般这些配件大都是聚四氟乙烯的，在使用KBH4作为还原剂时候，不会产生这种现象的，但是如果使用SnCl2作为还原剂的话，反而容易产生一层白色附着物，因此在流动注射型HG发生器中不大使用他作为还原剂的！
产生这种情况的原因很多，但大部分与你的基体有很大关系，并且产生后很不容易清除的！我原先也碰到过这种情况，使用王水也没能清除，反而效果更坏，最后只能作废了的，不过可以使用HF试试，避免长时间使用，还可以用10％HNO3加热试试！
最好还是问问厂家，看看他们有没有更好的办法！

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andyway

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2005/5/20 14:32:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

多謝各位大佬，我沒有辦法，只能退回廠家去了。但是以過十幾天都還沒有弄好，我覺得應該比較困難吧。

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molingli

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2008/4/23 20:49:24 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 linsenway 发表:
是這樣的：流動注射型氫化物發生器是存在三個進樣毛細管，分別是進樣管，載液管和KBH4管，載液為1%HCL。工作原理是利用酸鹼反應產生的氣體，將汞離子送到電熱石英管內，進行工作的。

請問做氫化物做汞的時候用加熱嗎?我今天做汞的時候沒加熱還有點吸收,一加熱吸光度都是零啦
還有,我配的標準品也是都沒有吸光,連10ppm的儲備液的吸光度僅為0.6,各位高手能幫我回答這個問題嗎?
我初步懷疑是汞單元素含量下降的問題,因為我們那支元素買回來放了有半年了,一直在冰箱放著,不過中途拿出來了三天,會不會也有影響??
請問你們平時的標準液是怎么保存的??
謝謝^

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wawawa

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2008/4/25 10:24:46 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 molingli 发表:
原文由 linsenway 发表:
是這樣的：流動注射型氫化物發生器是存在三個進樣毛細管，分別是進樣管，載液管和KBH4管，載液為1%HCL。工作原理是利用酸鹼反應產生的氣體，將汞離子送到電熱石英管內，進行工作的。

請問做氫化物做汞的時候用加熱嗎?我今天做汞的時候沒加熱還有點吸收,一加熱吸光度都是零啦
還有,我配的標準品也是都沒有吸光,連10ppm的儲備液的吸光度僅為0.6,各位高手能幫我回答這個問題嗎?
我初步懷疑是汞單元素含量下降的問題,因為我們那支元素買回來放了有半年了,一直在冰箱放著,不過中途拿出來了三天,會不會也有影響??
請問你們平時的標準液是怎么保存的??
謝謝^

汞不加热用冷原子吸收较好.1000PPm汞元素用重铬酸钾保存液在冰箱可保存1个月(WS/T 26-1996里有说明),如非保存液,不能长时间保存,临用的处理掉,另有资料说汞在-80℃能保存久一些(包括生物样品),但本人因条件限制暂未对此进行证实,有条件的人可以帮忙验证一下吗,谢谢.

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