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主题：【已应助】【求助】质谱拖尾怎样解决

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ccc2001
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发表于：2005/05/10 15:49:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质谱最后向上翘好高的尾巴.各位大虾能解释一下吗?怎样消除
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2005/5/10 21:54:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改用SRM

或者用切换阀将未知组分切出离子源……
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liang_sp
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2005/5/11 8:33:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上的！

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work037
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2010/7/30 9:21:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好像把毛细管电压调小也行。
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zpf20031212
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2010/7/30 20:49:31 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能与流动相的比例、样品中组分有关。后面有机相比例高了，响应也上去了。同时可能被高有机相冲出来的东西也多了。
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liujicheng
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2010/7/31 19:34:42 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
与柱子,样品本身都有关系把.
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abc_1982
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2010/7/31 21:19:29 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾主要还是液相这边的问题，建议加强样品的前处理。
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netsking
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2010/8/1 5:49:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小猪飞飞(zpf20031212) 发表:
可能与流动相的比例、样品中组分有关。后面有机相比例高了，响应也上去了。同时可能被高有机相冲出来的东西也多了。


同意. 是因为梯度到了高浓度的有机相时, 1) 柱子会有少量的的流失, 引起基线升高; 2) 由于样品太脏了的缘故缘故.
但从你的图中显示, 多是第一种情况, 原因是样品脏应该会在开始时也有.
解决方法在从第四分钟后, 停止采集数据, LC直接转到废液中.
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