【原创】原子吸收元素测试你遇到过困难吗？

ny_sky_20000

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2008/12/10 23:16:58 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chemistryren 发表:
原文由 tome-zhao 发表:
我是油漆涂料中的钡测试，怎么消解都做不好，总是比已知道的浓度要小很多。怎么办？

会不会是消解过程产生钡盐沉淀了??消解完后加点盐酸看看..

原子吸收测定钡吗？你用的是石墨炉吧。强烈建议用ICP做。ICP做线形特好，而且干扰非常的小。

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快乐

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2008/12/10 23:44:54 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天遇到个问题
氘灯能量在350nm附近很弱，我要测铬，但必须要扣背景，否则测样品时，干扰太大了，不敢出检验数据。

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chemistryren

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2008/12/11 8:07:01 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ynsfeed 发表:
今天遇到个问题
氘灯能量在350nm附近很弱，我要测铬，但必须要扣背景，否则测样品时，干扰太大了，不敢出检验数据。

氘灯扣背景范围190-350,所以测铬的357是无需用氘灯的.用了也白用..起不了作用.

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wukv88888

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2008/12/15 13:04:25 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

石墨炉做铅效果不好。标准曲线线性不好。

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zqxc29401

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2008/12/15 14:32:05 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原子吸收测Pb,Fe, Cu时只有几十，而外送样品用ICP时，结果是几千，为什么？

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yueyue84

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2008/12/15 23:00:43 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用国标法测铁矿石中的钙镁联合测定，镁测的还行，可是钙很不稳定且平行不好，不知道什么原因，愁死人了

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ida-ws

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2008/12/17 10:58:15 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我有的时候要做Ni、Cr、Cu的联测，每次好像都是做Cr的时候不稳定，做Ni和Cu的时候很稳定，尤其是做Cu，效果非常好，是不是说明仪器还是很稳定的，可能是灯要换了嘛

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ida-ws

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2008/12/17 10:59:18 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原子吸收的灯什么时候换啊

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cherry04982

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2008/12/17 17:05:21 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是钾储备液放置太久了，环境温度、湿度的变化对吸收值也会有影响。

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yqgold

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2008/12/17 22:28:12 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ldgfive 发表:
各位正在使用原子吸收仪器的兄弟姐妹们，你们在样品测试工作中正在遇到或曾经遇到过困难吗？
比如说：难消解的样品，难测试的金属元素。。。。。。
不妨在这里把困难说出来，让版面的兄弟姐妹们一起讨论，给你出谋划策，众人拾柴火焰高，没有过不去的火焰山，您说对吧
如果是曾经的困难，现在已经解决，就在这里写写你的解决过程，兄弟姐妹们一起学习一下！
希望大家积极参与！

难测试的元素：如果是高温的元素，可以用富氧火焰类型的，用石墨炉的也行，不过就得达到3000度！
难消解的样品，用微波消解萃取仪试试吧，北京产的好像瑞利的还不错，他们新出了一款MS－8600型的，不破坏样品，效果听说不错，你问问吧！

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