主题:原子荧光常见问题列表

浏览0 回复35 电梯直达
aoc99
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相对原子吸收几十年的发展历程,原子荧光是一个小弟弟,在它的茁壮成长期间,经常会出现一些小问题.为了让新手尽快入门,让老手尽快成佛,我和老任商量了一下,决定开设个常见问题集锦,也可以和大家探讨一下,集思广益,对常见问题列出一个参考解决方案,提高论坛的技术水平和繁荣论坛.这个帖子就是为了给问题集锦铺路,大家如果认为有什么问题常见,自己解决不了的就提问,详细写上仪器型号,问题出现前后状况,使用试剂浓度级别等详细情况;如果你有问题并且已经解决的,请将问题和解决方法一并附上(资料越详细越好,你的经历就是别人的财富,科学不分国界,知识不分你我).我和老任将会把问题和大家的意见整理/汇总,给大家一个参考和鉴戒,希望大家踊跃跟帖.
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cder8
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我这几天测海水里的元素,sn不好测,大家有什么好点的方法啊
gouyawen
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我现在遇到一个处理样品的问题
我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.

问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.
我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因. 不知大家遇到过这种现象没有.
renzhihai
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原文由 gouyawen 发表:
我现在遇到一个处理样品的问题
我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.

问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.
我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因. 不知大家遇到过这种现象没有.

你所说的是正常现象,变成黑色是由于硫脲同溶液里面的元素反应了,冒泡是由于同硝酸反应了。不影响结果
renzhihai
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原文由 Junia 发表:
灵芝中有Ge的呀,测不出来,样品怎么处理的呀
我用AFS-930
说说你的样品前处理条件和分析测试条件,这样能找出哪出问题的
renzhihai
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原文由 cder8 发表:
我这几天测海水里的元素,sn不好测,大家有什么好点的方法啊
不好测是灵敏度低还是其他原因?说清楚了好帮你解决
renzhihai
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gezhd
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我现在遇到一个处理样品的问题
我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.

问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.
我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因. 不知大家遇到过这种现象没有.

我是北京金索坤技术人员,我对这个问题是这么看的:用王水溶解样品时,或用硝酸溶解样品时,在加入混合还原剂(硫脲--抗坏血酸)之前,要先用水稀释之后再加入还原剂,就不会出现此现象。
原因是用王水溶解样品或用硝酸溶样,溶液中的硝酸浓度过大,会破坏还原剂中的硫脲,产生这种现象。
这也是我的一些看法,都是在工作中遇到并验证过的,很愿意和大家讨论交流。

gezhd
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原文由 gouyawen 发表:
我现在遇到一个处理样品的问题
我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.

问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.
我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸的原因. 不知大家遇到过这种现象没有.


我是北京金索坤技术人员,我对这个问题是这么看的:用王水溶解样品时,或用硝酸溶解样品时,在加入混合还原剂(硫脲--抗坏血酸)之前,要先用水稀释之后再加入还原剂,就不会出现此现象。
原因是用王水溶解样品或用硝酸溶样,溶液中的硝酸浓度过大,会破坏还原剂中的硫脲,产生这种现象。
这也是我的一些看法,都是在工作中遇到并验证过的,很愿意和大家讨论交流。
guolanncu
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我测中药中的硒,用混酸溶样,样品消解是完全的,但加入铁氰化钾后,有的样品出现沉淀(有的没有),量还不小,不知道什么原因,影不影响测定,请各位大虾指点迷津.
wjn422
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