原文由 rwj031 发表:
请教各位,
本人目前刚开始接触气相色谱,现在做水中甲苯的分析,顶空气相色谱分析法,采用的是HP-5(30*0.25*0.25)柱子。对标准样进行分析,不采用分流进样,只有当分析物浓度为几十个ppm时,才能得到较好的响应。几个ppm时响应特别差。而且现在能测到0.5ppm的峰面积仅为4.7,而一般都能做到ppb量级的样品,为什么我们的样品几个ppm的响应都很差呢?大家一般都能做到什么水平,有什么好方法能提高检测限吗?
希望大家给予多多帮助!
原文由 chengjingbao 发表:原文由 rwj031 发表:
请教各位,
本人目前刚开始接触气相色谱,现在做水中甲苯的分析,顶空气相色谱分析法,采用的是HP-5(30*0.25*0.25)柱子。对标准样进行分析,不采用分流进样,只有当分析物浓度为几十个ppm时,才能得到较好的响应。几个ppm时响应特别差。而且现在能测到0.5ppm的峰面积仅为4.7,而一般都能做到ppb量级的样品,为什么我们的样品几个ppm的响应都很差呢?大家一般都能做到什么水平,有什么好方法能提高检测限吗?
希望大家给予多多帮助!
我认为是分离度不好的原因。灵敏度也不好?通常我是采用降温、降载气流量的办法。虽然保留时间会长一点,效果也会好一点。还有就是活化柱子。
原文由 rwj031 发表:
请教各位,
本人目前刚开始接触气相色谱,现在做水中甲苯的分析,顶空气相色谱分析法,采用的是HP-5(30*0.25*0.25)柱子。对标准样进行分析,不采用分流进样,只有当分析物浓度为几十个ppm时,才能得到较好的响应。几个ppm时响应特别差。而且现在能测到0.5ppm的峰面积仅为4.7,而一般都能做到ppb量级的样品,为什么我们的样品几个ppm的响应都很差呢?大家一般都能做到什么水平,有什么好方法能提高检测限吗?
希望大家给予多多帮助!
原文由 rwj031 发表:原文由 chengjingbao 发表:原文由 rwj031 发表:
请教各位,
本人目前刚开始接触气相色谱,现在做水中甲苯的分析,顶空气相色谱分析法,采用的是HP-5(30*0.25*0.25)柱子。对标准样进行分析,不采用分流进样,只有当分析物浓度为几十个ppm时,才能得到较好的响应。几个ppm时响应特别差。而且现在能测到0.5ppm的峰面积仅为4.7,而一般都能做到ppb量级的样品,为什么我们的样品几个ppm的响应都很差呢?大家一般都能做到什么水平,有什么好方法能提高检测限吗?
希望大家给予多多帮助!
我认为是分离度不好的原因。灵敏度也不好?通常我是采用降温、降载气流量的办法。虽然保留时间会长一点,效果也会好一点。还有就是活化柱子。
不存在分离度不好!刚开始做标准溶液,就只有甲苯和甲醇,两个峰分离的相当好,而且甲苯的峰形也很好,就是峰面积太小了啊!不知道还有没有别的方法啊?
原文由 headspaceman 发表:原文由 rwj031 发表:
请教各位,
本人目前刚开始接触气相色谱,现在做水中甲苯的分析,顶空气相色谱分析法,采用的是HP-5(30*0.25*0.25)柱子。对标准样进行分析,不采用分流进样,只有当分析物浓度为几十个ppm时,才能得到较好的响应。几个ppm时响应特别差。而且现在能测到0.5ppm的峰面积仅为4.7,而一般都能做到ppb量级的样品,为什么我们的样品几个ppm的响应都很差呢?大家一般都能做到什么水平,有什么好方法能提高检测限吗?
希望大家给予多多帮助!
最好能说一下 GC的型号 检测器的参数 顶空的型号 具体参数 ,另外 0.5ppm的样品 对应的峰面积是4.7,单位是什么?