主题:已结贴:【求助】样品中一个峰出现分叉但是外标中同时间的峰正常

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nirvanalily
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谢谢这么多人的解答!我自己觉得是柱子的问题,因为这个地方肯定只有一个峰的,我已经做了600多个同样的样品都是好的,而且以前跑的正常的样品拿来重跑,这个地方也出现了分叉;再说我把柱子倒接过后这个峰的峰型就变正常了,但是不幸的是,low abundant的峰全不见了。我再如楼上有位说的,活化一下试试看,到时候再告诉大家结果。
drjchy
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wjl0220
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这种情况我个人认为1、是样品中存在杂子干扰;2请问你的定溶液和标准液一样吗?
lele5250
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原文由 wjl0220 发表:
这种情况我个人认为1、是样品中存在杂子干扰;2请问你的定溶液和标准液一样吗?


应该是杂质干扰。
我分析的样品中有一个成份也出现了这种现象。
但分析标样却没有。
nirvanalily
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原文由 wjl0220 发表:
这种情况我个人认为1、是样品中存在杂子干扰;2请问你的定溶液和标准液一样吗?


是一模一样的啊。。。。。。
ygx
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原文由 nirvanalily 发表:
原文由 wjl0220 发表:
这种情况我个人认为1、是样品中存在杂子干扰;2请问你的定溶液和标准液一样吗?


是一模一样的啊。。。。。。


那你所用的溶剂和原来的是一个厂家吗?是同一个批号的么?若不是,按照现在的分析条件,你空走溶剂一下看一下,是否是溶剂的干扰!
实在不行的话,就换根新柱子吧!
hrcren
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个人觉得是在你那个峰的旁边多了一个杂质峰,而不是柱子或仪器出了问题,因为你说你的标样在那个地方出峰都是正常的
hypow
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我觉得问题还是出在进样口,或者是进样的问题,我也遇到过分叉的问题,有时候进样过激、或者进样口不合理,你仔细查一下进样口的情况,比如柱子伸入的长度,石英棉的位置,衬管是否合适,是不是有漏气,针插入的深度等等。另外是不是每一针都这样,用另取一相同物质进样适一下。
hypow
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补充一下,你把其它的峰也拉开看一下,也可能是分叉的,只是你看不见。你传上来的图我看了,这个峰比较宽,分叉容易看出来,其它的不容易看出来,所以你处理一下其它的峰是不是也存在一样的问题。
hrcren
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原文由 hypow 发表:
补充一下,你把其它的峰也拉开看一下,也可能是分叉的,只是你看不见。你传上来的图我看了,这个峰比较宽,分叉容易看出来,其它的不容易看出来,所以你处理一下其它的峰是不是也存在一样的问题。


所有峰都分叉的说法我觉得不太对,按这个说法在这个峰后面的峰应该分叉得更厉害,但实际是这个峰前后的峰都不分叉,只有这一个峰分叉,这是说不通的,应该是单一的污染,你说的进样口污染也有可能,我觉得最大的可能就是样品本身被污染了
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