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主题：【求助】要测的成分前面有个很大的峰，怎么办？

浏览0 回复5 电梯直达
kellychen1983
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发表于：2009/01/08 16:32:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教高手！
现行方法柱子是C18反相，流动相甲醇：水=30：70，流速0.5ml、min，紫外检测器289nm，要测丙烯酸羟乙酯中的MEHQ（阻聚剂）含量，现在测样品发现MEHQ的前面有个比高5倍的峰（怀疑是样品中的，因为我做标样时侯没有出现）和它分不开，连在一起，请问结果影响大么？
我试图把甲醇的量降为20，分开了，但是基线一下子飘的好高，是斜着的，不知道怎么回事？
能不能换成正相柱做呢？
请高手指点啊，我做了几天了，没结果啊。
多谢大家！！！！
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2009/1/8 16:36:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改动比例分离是正确的选择，产生的基线漂移应该是其他原因引起的吧，你查查解决了基线的问题，然后还是用修改后的条件做吧
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老多_小多
emoc98311
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2009/1/8 17:03:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangzijin 发表:
改动比例分离是正确的选择，产生的基线漂移应该是其他原因引起的吧，你查查解决了基线的问题，然后还是用修改后的条件做吧

同意楼上说法，可以把流动相按比例混合后走单通道，再检测样品看看
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123angel
lipingxt
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2009/1/8 17:15:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 emoc98311 发表:
原文由 wangzijin 发表:
改动比例分离是正确的选择，产生的基线漂移应该是其他原因引起的吧，你查查解决了基线的问题，然后还是用修改后的条件做吧

同意楼上说法，可以把流动相按比例混合后走单通道，再检测样品看看

同意，可以配比成一瓶流动相看看怎么样
要是不行的话，您也可以试试梯度方法
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kellychen1983
kellychen1983
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2009/1/8 20:44:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢您，我明天再做做看，然后再来报道，。。。谢谢大家了。
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cuichunyue
cuichunyue
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2009/1/8 20:51:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如很早出现很大的峰，可能是溶剂峰，你选择的波长对流动相有吸收，你可以调波长
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手机版： 【求助】要测的成分前面有个很大的峰，怎么办？
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