主题:【讨论】原子吸收的几个问题请教!

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fwrq
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1、仪器指标里好像有个“特征值”,是什么意思?
2、“能量平衡”起什么作用?是校零前进行能量平衡还是校零后做能量平衡?能量平衡应该是在点火前还是点火后进行啊??能量平衡的时候进样管应该吸蒸馏水否?
3、是不是每次测定都要寻峰啊?(老是寻峰会不会缩短灯的寿命)
4、“扣背景”是什么意思?我好像从未用过这个选项,什么情况下要用?
5、“谱线宽度”和“狭缝宽度”是一回事吗?他们对测定有何影响?
6、空压机的作用是什么?是先开乙炔气还是先开空压机?
7、我这是北京普析火焰AAS990,不关乙炔钢瓶,能否有办法在测定过程中暂时关掉乙炔气啊?意思是使乙炔暂时不释放出去,待再次点火时才释放。(前面板有个红色按钮,不知道干什么的)
8、每次测定结束,需要有什么维护措施?(比如是不是要进大量蒸馏水清洗)
如蒙赐教,不胜感谢!!
该帖子作者被版主 chemistryren3积分, 2经验,加分理由:问题具有普遍性.
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chemistryren
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1、仪器指标里好像有个“特征值”,是什么意思?
2、“能量平衡”起什么作用?是校零前进行能量平衡还是校零后做能量平衡?能量平衡的时候进样管应该吸蒸馏水否?
3、是不是每次测定都要寻峰啊?(老是寻峰会不会缩短灯的寿命)
4、“扣背景”是什么意思?我好像从未用过这个选项,什么情况下要用?
5、“谱线宽度”和“狭缝宽度”是一回事吗?他们对测定有何影响?
6、空压机的作用是什么?是先开乙炔气还是先开空压机?
7、我这是北京普析火焰AAS990,不关乙炔钢瓶,能否有办法在测定过程中暂时关掉乙炔气啊?(前面板有个红色按钮,不知道干什么的)
如蒙赐教,不胜感谢!!

1.你说的特征值是不是特征浓度啊??0.0044吸光度对应的浓度就是该元素的特征浓度.不同的元素特征浓度是不同的,因为灵敏度不同.
2.能量平衡是不是空心阴极灯与氘灯的能量平衡?该项应该在点火前就做,自然不必吸水.
3.我认为应该每次都寻峰,这样自己也放心.寻峰不会影响灯的寿命.
4.扣背景就是扣除样品或标准溶液介质中干扰组分对测定的影响.一般的氘灯扣背景范围是190-350nm.超出该范围的元素就不必扣了.
5.谱线宽度和夹缝宽度是两个概念.谱线宽度一般说的是半峰宽,就是缝高一半处的峰宽.峰越尖锐越好,那么就是半峰宽越小越好.而夹缝宽度是仪器光学系统的一部分,夹缝越大,灯发出的能量就能越多得透过夹缝到达检测器.但夹缝越大,其中杂散光的成分也就越大,这对分析是不利的.所以夹缝宽度需要经过试验调节.
6.空压机的作用是提供火焰燃烧的助燃气,仅是乙炔是不够的.我个人认为点火前先开哪个都一样,只是个人习惯不同吧,我是先开空压机再开乙炔的.
7.估计不行,暂时关掉还得重新点火的.红色按钮估计是遇到紧急情况时首先按这个按钮.我的ICP上也有这样的一个钮.具体什么作用你最好问下厂家.
该帖子作者被版主 raoqun205积分, 2经验,加分理由:完整解答
ldgfive
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1、仪器指标里好像有个“特征值”,是什么意思?
2、“能量平衡”起什么作用?是校零前进行能量平衡还是校零后做能量平衡?能量平衡的时候进样管应该吸蒸馏水否?
3、是不是每次测定都要寻峰啊?(老是寻峰会不会缩短灯的寿命)
4、“扣背景”是什么意思?我好像从未用过这个选项,什么情况下要用?
5、“谱线宽度”和“狭缝宽度”是一回事吗?他们对测定有何影响?
6、空压机的作用是什么?是先开乙炔气还是先开空压机?
7、我这是北京普析火焰AAS990,不关乙炔钢瓶,能否有办法在测定过程中暂时关掉乙炔气啊?(前面板有个红色按钮,不知道干什么的)
如蒙赐教,不胜感谢!!

1.你说的特征值是不是特征浓度啊??0.0044吸光度对应的浓度就是该元素的特征浓度.不同的元素特征浓度是不同的,因为灵敏度不同.
2.能量平衡是不是空心阴极灯与氘灯的能量平衡?该项应该在点火前就做,自然不必吸水.
3.我认为应该每次都寻峰,这样自己也放心.寻峰不会影响灯的寿命.
4.扣背景就是扣除样品或标准溶液介质中干扰组分对测定的影响.一般的氘灯扣背景范围是190-350nm.超出该范围的元素就不必扣了.
5.谱线宽度和夹缝宽度是两个概念.谱线宽度一般说的是半峰宽,就是缝高一半处的峰宽.峰越尖锐越好,那么就是半峰宽越小越好.而夹缝宽度是仪器光学系统的一部分,夹缝越大,灯发出的能量就能越多得透过夹缝到达检测器.但夹缝越大,其中杂散光的成分也就越大,这对分析是不利的.所以夹缝宽度需要经过试验调节.
6.空压机的作用是提供火焰燃烧的助燃气,仅是乙炔是不够的.我个人认为点火前先开哪个都一样,只是个人习惯不同吧,我是先开空压机再开乙炔的.
7.估计不行,暂时关掉还得重新点火的.红色按钮估计是遇到紧急情况时首先按这个按钮.我的ICP上也有这样的一个钮.具体什么作用你最好问下厂家.

版主的解答很透彻,分析的很全面,
做牛做马
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2、“能量平衡”起什么作用?是校零前进行能量平衡还是校零后做能量平衡?能量平衡的时候进样管应该吸蒸馏水否?
3、是不是每次测定都要寻峰啊?(老是寻峰会不会缩短灯的寿命)
4、“扣背景”是什么意思?我好像从未用过这个选项,什么情况下要用?
5、“谱线宽度”和“狭缝宽度”是一回事吗?他们对测定有何影响?
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7、我这是北京普析火焰AAS990,不关乙炔钢瓶,能否有办法在测定过程中暂时关掉乙炔气啊?(前面板有个红色按钮,不知道干什么的)
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1.你说的特征值是不是特征浓度啊??0.0044吸光度对应的浓度就是该元素的特征浓度.不同的元素特征浓度是不同的,因为灵敏度不同.
2.能量平衡是不是空心阴极灯与氘灯的能量平衡?该项应该在点火前就做,自然不必吸水.
3.我认为应该每次都寻峰,这样自己也放心.寻峰不会影响灯的寿命.
4.扣背景就是扣除样品或标准溶液介质中干扰组分对测定的影响.一般的氘灯扣背景范围是190-350nm.超出该范围的元素就不必扣了.
5.谱线宽度和夹缝宽度是两个概念.谱线宽度一般说的是半峰宽,就是缝高一半处的峰宽.峰越尖锐越好,那么就是半峰宽越小越好.而夹缝宽度是仪器光学系统的一部分,夹缝越大,灯发出的能量就能越多得透过夹缝到达检测器.但夹缝越大,其中杂散光的成分也就越大,这对分析是不利的.所以夹缝宽度需要经过试验调节.
6.空压机的作用是提供火焰燃烧的助燃气,仅是乙炔是不够的.我个人认为点火前先开哪个都一样,只是个人习惯不同吧,我是先开空压机再开乙炔的.
7.估计不行,暂时关掉还得重新点火的.红色按钮估计是遇到紧急情况时首先按这个按钮.我的ICP上也有这样的一个钮.具体什么作用你最好问下厂家.


6.空压机的作用是提供火焰燃烧的助燃气.按照要求规定,点火前应该先开乙炔,然后再开空气;关机时跟这个相反,并非个人习惯。
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有这么热心的版主,此版必越来越红火!
感谢几位的解答,也欢迎大家继续讨论!
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2、“能量平衡”起什么作用?是校零前进行能量平衡还是校零后做能量平衡?能量平衡的时候进样管应该吸蒸馏水否?
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1.你说的特征值是不是特征浓度啊??0.0044吸光度对应的浓度就是该元素的特征浓度.不同的元素特征浓度是不同的,因为灵敏度不同.
2.能量平衡是不是空心阴极灯与氘灯的能量平衡?该项应该在点火前就做,自然不必吸水.
3.我认为应该每次都寻峰,这样自己也放心.寻峰不会影响灯的寿命.
4.扣背景就是扣除样品或标准溶液介质中干扰组分对测定的影响.一般的氘灯扣背景范围是190-350nm.超出该范围的元素就不必扣了.
5.谱线宽度和夹缝宽度是两个概念.谱线宽度一般说的是半峰宽,就是缝高一半处的峰宽.峰越尖锐越好,那么就是半峰宽越小越好.而夹缝宽度是仪器光学系统的一部分,夹缝越大,灯发出的能量就能越多得透过夹缝到达检测器.但夹缝越大,其中杂散光的成分也就越大,这对分析是不利的.所以夹缝宽度需要经过试验调节.
6.空压机的作用是提供火焰燃烧的助燃气,仅是乙炔是不够的.我个人认为点火前先开哪个都一样,只是个人习惯不同吧,我是先开空压机再开乙炔的.
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1、你说的特征值是特征浓度和特征量了,0.0044或吸收1%吸光度对应的浓度就是该元素的特征浓度和特征量.
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空压机的作用除了提供助燃气,还有产生负压的作用吧,否则水样怎么会吸进去呢?不知我的理解对否
我测铜没有用扣除背景,有关系吗?
leemoonling
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扣除背景,只有石墨炉分析时才用到。
测铜用火焰法测定就可以了,不需要扣除背景。
另外,空压机在关闭前,需要先排空。
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扣除背景,只有石墨炉分析时才用到。
测铜用火焰法测定就可以了,不需要扣除背景。
另外,空压机在关闭前,需要先排空。

火焰法都不用扣背景吗?
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原文由 leemoonling 发表:
扣除背景,只有石墨炉分析时才用到。
测铜用火焰法测定就可以了,不需要扣除背景。
另外,空压机在关闭前,需要先排空。

我有个疑问,如果不启用扣背景,那么能量平衡这一步就可省去了,对否??
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