主题:【求助】自动进样器进甲醇或标准品出现馒头峰

浏览0 回复11 电梯直达
n9kzk
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各位大虾,我做中药红参时,其中一个成分边上出现馒头峰干扰,标准品和样品都是这样。进甲醇后,也在同位置出现一样的杂峰。基线可以走平。色谱柱是新的,该没有问题。流动相是乙腈:水(19:81)。我想是进样系统污染了吧。可反复用甲醇洗针后依然无效。我用的是岛津SIL自动进样器。不知道该怎样清洗进样系统效果好些。
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老多_小多
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给个色谱图就跟好分析
我认为:
1.梯度没设好,基线漂移峰
2.甲醇试剂里的杂质
ygx
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1.试样前处理不好,进样系统受到污染:使用溶解性能更好的试剂(如乙腈、异丙醇等),多走几个大进样量的空白,清洗一下进样系统。
2.溶解试样的甲醇有问题:换个厂家的再试试看。
xy200609
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进甲醇是纯甲醇吧,也在同位置出现一样的杂峰,说明样品并处理应没问题。很有可能还是进样系统出问题或被污染。
happy王子矜
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走梯度了没,是不是梯度改变引起的峰,对检测影响很大么?挨得有多近?
只有K155
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其他峰的柱效多少
有可能是甲醇污染了
建议甲醇跑针气相
岛津的自动进样器
会不会是自动进样器冲洗液污染了
还有这种馒头峰的情况,建议从流动相查起,会不会是过滤流动相时滤膜用错了
有机相把水膜溶了,滤瓶却没有洗干净,导致流动相中有杂质,会出现馒头峰
如果都没问题,自动进样器不容易被污染的
建议一项一项查找排除
n9kzk
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忘带优盘了,今天没拷图谱.不过我画了一张.红参走梯度的,走得怪怪的.第二个馒头峰正好是以前做过的梯度的斜线上.前面除溶剂峰外基线有怪峰.波长是203nm.
n9kzk
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各峰的柱效比以前低好多,还不到以前的一半.基线也不易走稳.
yinyunxia2008
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我觉得你应该好好清洗你的系统
这种情况你该进一针流动相或者是水
海边
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原文由 n9kzk 发表:
忘带优盘了,今天没拷图谱.不过我画了一张.红参走梯度的,走得怪怪的.第二个馒头峰正好是以前做过的梯度的斜线上.前面除溶剂峰外基线有怪峰.波长是203nm.

203nm时甲醇吸收很大,建议选用乙腈溶解样品。
nnsss
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原文由 yxm0411 发表:
原文由 n9kzk 发表:
忘带优盘了,今天没拷图谱.不过我画了一张.红参走梯度的,走得怪怪的.第二个馒头峰正好是以前做过的梯度的斜线上.前面除溶剂峰外基线有怪峰.波长是203nm.

203nm时甲醇吸收很大,建议选用乙腈溶解样品。


支持此回复,但最好用流动相溶解
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