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主题：【原创】谁毁了我的五根柱子？

浏览0 回复43 电梯直达
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时空飘尘
zyp016
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2009/2/26 11:48:30 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是死体积的问题，有哪处有漏夜，或者死体积大（没接好）！
你可以把柱子接到其他系统实验！
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WHOEVER
vivianwe
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2009/2/26 12:34:16 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不一定是柱子坏了。最好还是把柱子拿到别的仪器上试一下
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jerrysdcv
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2009/2/26 12:43:30 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
难以置信，真的？？？
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xy200609
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2009/2/26 12:48:30 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主应好好查查柱子是否真的坏了，单硝酸异山梨酯是否对柱子有影响。PH在甲醇水溶液中应没问题吧。现主要找峰分叉的原因。
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ygx
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2009/2/26 14:14:45 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wenshaowei-2008 发表:
是不是流动相被什么东西污染了

赞同！
或者流动相配错了？或者甲醇或水有问题？
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123angel
lipingxt
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2009/2/26 15:32:16 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主所使用的条件是不是适用于你所用的色谱柱，这很重要
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liyongxiang
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2009/2/26 16:08:45 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不要老想着心痛你的柱子，当买个教训！好好研究改进，下次做好充分的准备工作再做吧。唉，帮不了你，所以你要努力、要加油、要虚心学习！
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jixf_1114
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2009/2/26 16:38:45 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
三个方面：
流动相配置没有混入杂质，过滤彻底，甲醇和水都是符合要求的

样品应该过滤，没有强酸强碱，进样体积没有太大，浓度没有太高

仪器没有漏液或者气泡，压力稳定，进样过程正常，进样口没有漏液。

最直接的是按照柱子说明书提供的方法来验证柱效。

我觉得可能仪器的可能比较高
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有水有渝
xky0230699
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2009/2/26 19:16:57 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比较以前的柱压，压力的稳定性，我觉得彻底清洗一下整个流路是很有道理的，还有进样器也要清洗，看看管路中有没有气泡。
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老兵新传
bjwanhua
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2009/2/26 19:26:36 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知有没有装预柱,我遇到过两次,预柱堵了,就出现了双峰.换过预柱就好了.
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手机版： 【原创】谁毁了我的五根柱子？
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