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液相色谱（LC）

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主题：【讨论】该用什么样的色谱柱？？？？？

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发表于：2009/02/27 10:14:27 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近在测一种水溶性的物质比阿侧链
结果每次的色谱图就出一个峰，流速1.0ml/min，流动相乙腈和水（20：80）
流速调到0.5ml/min,就会有两三个峰，但不能分开
我用的是迪马公司生产的C18
我该用什么样的色谱柱呢？

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2009/2/27 11:03:37 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

乙腈比例小点如10%能分开吗？

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北方海盗

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2009/2/27 12:01:44 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

调整一下流动相里的有机相比例。

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ID：wenshaowei-2008

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2009/2/27 12:32:08 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

减小有机相的比例不能改变分离效果

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123angel

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2009/2/27 13:52:41 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

减小有机相的比例，最好用梯度

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儒雅凤

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ID：liwei7893

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2009/2/27 13:55:34 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wenshaowei-2008 发表:
最近在测一种水溶性的物质比阿侧链
结果每次的色谱图就出一个峰，流速1.0ml/min，流动相乙腈和水（20：80）
流速调到0.5ml/min,就会有两三个峰，但不能分开
我用的是迪马公司生产的C18
我该用什么样的色谱柱呢？

在这种情况下，最好用梯度分析

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有水有渝

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2009/2/27 18:28:57 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

把乙腈换成甲醇试试，还有能过调节流动相的PH试试能不能分开，换根柱也看看

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〓猪哥哥〓

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2009/2/27 21:43:14 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道你是做纯品，还是混合样品，有两个原因，一个是因为柱子残留，当流速低时，残留物质被洗脱。由于三个峰在一起，所以这个可能性较小。
另外一种是纯品不稳定产生新物质或有同分异构体。建议设为梯度，把梯度设小点看看。

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neon

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2009/2/28 11:47:24 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

换一根强极性的c18色谱柱试一下，以前有个老师做水溶性很强的化合物，在全封端的c18上面分离都不好，更换了极性强的色谱柱就好很多了。

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2009/3/2 9:16:48 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

呵呵
谢谢你们的帮助！
我用乙腈和水（5：95）照样分不开
梯度洗脱我觉得够呛
准备换根柱子试试

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山羊

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2009/3/2 9:24:09 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为还是先换柱试一试

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手机版： 【讨论】该用什么样的色谱柱？？？？？

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