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核磁共振技术（NMR）
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主题：【讨论】NMR能不能区分手性化合物？

浏览0 回复13 电梯直达
handsome_21
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发表于：2009/03/04 19:50:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
rt，对映化合物的nmr谱一样吗？如果一样的话，如何区分它们？
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2009/3/25 21:01:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对映异构物的核磁谱图完全一样. 需要转变成非对映异构物才可以区别.
NMR 检测手性化合物有三种方法:
1. 加手性位移试剂
2. 加手性溶剂
3. 加手性衍生试剂: 共价键, 目前最流行
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luoshui
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2009/3/27 13:58:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高手应该看的出来，某些化合物的对映异构体的氢所处的化学环境有细微差别，谱图上有很小的差异；以前做合成时，合成一含双键的化合物，老板就看出顺反了。
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celan
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2009/3/28 8:53:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 0_0 发表:
高手应该看的出来，某些化合物的对映异构体的氢所处的化学环境有细微差别，谱图上有很小的差异；以前做合成时，合成一含双键的化合物，老板就看出顺反了。


双键的顺反差异在耦合常数明显区别，这是NMR谱学最基本的数据。
双键的顺反的异构体不应该是对映异构体。
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sunny817
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2009/3/29 16:03:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用二维核磁共振的方法可以区分双键的顺反。
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handsome_21
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2009/6/2 14:33:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 0_0 发表:
高手应该看的出来，某些化合物的对映异构体的氢所处的化学环境有细微差别，谱图上有很小的差异；以前做合成时，合成一含双键的化合物，老板就看出顺反了。

双键的顺反不属于对映体范畴吧？
有人介绍过，看耦合常数就可以判断
而且版主说了，用手性衍生试剂比较容易区分对映体
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chadwickk
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2009/6/2 15:49:49 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
必须转化为非对映体才能检出。
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ly-2009
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2009/6/6 22:26:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
NMR不能直接测手型化合物但是可以通过加入位移试剂，手性试剂，衍生剂来实现测定
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wizardziziya
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2009/6/11 1:32:46 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 handsome_21 发表:
rt，对映化合物的nmr谱一样吗？如果一样的话，如何区分它们？

可以，但需要加入手性试剂
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hrcren
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2009/6/11 3:19:08 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得好像可以也，好像在什么地方见过
有空翻翻书去

有没有版主或专家路过啊，刹一脚呢
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Last edit by hrcren
hughlee
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2009/6/13 18:02:19 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 handsome_21 发表:
rt，对映化合物的nmr谱一样吗？如果一样的话，如何区分它们？


有的可以，有的不行，要看你具体的化合物了。
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