主题:【求助】用外标法测定时的误差有多大?

浏览0 回复23 电梯直达
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
请问高手们外标法设定工作曲线时一般会有多大的误差?会不会对样品结果的可靠性有影响呢?我用的是1ML定量环,PQ柱,选取5~7个标样  请指教
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
chengjingbao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 africalo1 发表:
请问高手们外标法设定工作曲线时一般会有多大的误差?会不会对样品结果的可靠性有影响呢?我用的是1ML定量环,PQ柱,选取5~7个标样  请指教


您的意思是什么?这个工作曲线怎么做?是不同浓度的标定,看其偏差呢?还是其它。若是前者,谁能保证这个浓度值是准确的呢。我是诚心请教!
happy水中月
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
外标法的误差主要是进样量引起的,这个和进样技术有关,如果是自动进样器能好点。
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我用的是程序升温做的工作曲线,选取的几个数据信号偏差基本小于1%,但是测定的结果和用现场仪器测定结果出入很大,不知道是由于什么原因造成的。仪器是安捷伦的7890A
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lianlxh 发表:
外标法的误差主要是进样量引起的,这个和进样技术有关,如果是自动进样器能好点。

我们规定取气体样品时是从管道直接连接在分析仪器上,用压力表控制进气的流量,这样做能减小误差吗?
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
请问高手们外标法设定工作曲线时一般会有多大的误差?会不会对样品结果的可靠性有影响呢?我用的是1ML定量环,PQ柱,选取5~7个标样  请指教


您的意思是什么?这个工作曲线怎么做?是不同浓度的标定,看其偏差呢?还是其它。若是前者,谁能保证这个浓度值是准确的呢。我是诚心请教!

先谢谢cheng版主和月版主的帮忙,曲线建立是在安捷伦的工程师帮助下完成的,我接触色谱的时间也不是很长,所以问的问题可能不是很到位,希望版主多多包涵和帮助,谢谢
chengjingbao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 africalo1 发表:
原文由 lianlxh 发表:
外标法的误差主要是进样量引起的,这个和进样技术有关,如果是自动进样器能好点。

我们规定取气体样品时是从管道直接连接在分析仪器上,用压力表控制进气的流量,这样做能减小误差吗?


如果没有大气平衡,做样很不准确。
chengjingbao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 africalo1 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
请问高手们外标法设定工作曲线时一般会有多大的误差?会不会对样品结果的可靠性有影响呢?我用的是1ML定量环,PQ柱,选取5~7个标样  请指教


您的意思是什么?这个工作曲线怎么做?是不同浓度的标定,看其偏差呢?还是其它。若是前者,谁能保证这个浓度值是准确的呢。我是诚心请教!

先谢谢cheng版主和月版主的帮忙,曲线建立是在安捷伦的工程师帮助下完成的,我接触色谱的时间也不是很长,所以问的问题可能不是很到位,希望版主多多包涵和帮助,谢谢


我平常都是单标的,所以线性曲线很好拉。多浓度标定,我以前试过,误差不光来源于做样本身,还受标气质量影响,而且很大。
看你的柱子、进样量和进样方式都与我一样,才有此一问,并不是说你问话不到位。
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
原文由 lianlxh 发表:
外标法的误差主要是进样量引起的,这个和进样技术有关,如果是自动进样器能好点。

我们规定取气体样品时是从管道直接连接在分析仪器上,用压力表控制进气的流量,这样做能减小误差吗?


如果没有大气平衡,做样很不准确。

原来如此,多谢cheng斑竹了
africalo1
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
请问高手们外标法设定工作曲线时一般会有多大的误差?会不会对样品结果的可靠性有影响呢?我用的是1ML定量环,PQ柱,选取5~7个标样  请指教


您的意思是什么?这个工作曲线怎么做?是不同浓度的标定,看其偏差呢?还是其它。若是前者,谁能保证这个浓度值是准确的呢。我是诚心请教!

先谢谢cheng版主和月版主的帮忙,曲线建立是在安捷伦的工程师帮助下完成的,我接触色谱的时间也不是很长,所以问的问题可能不是很到位,希望版主多多包涵和帮助,谢谢


我平常都是单标的,所以线性曲线很好拉。多浓度标定,我以前试过,误差不光来源于做样本身,还受标气质量影响,而且很大。
看你的柱子、进样量和进样方式都与我一样,才有此一问,并不是说你问话不到位。

我主要检测的是氢气及其副产物的含量,因为现场和室内检测误差较大所以才有此疑问的。
chengjingbao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 africalo1 发表:
原文由 chengjingbao 发表:
原文由 africalo1 发表:
原文由 lianlxh 发表:
外标法的误差主要是进样量引起的,这个和进样技术有关,如果是自动进样器能好点。

我们规定取气体样品时是从管道直接连接在分析仪器上,用压力表控制进气的流量,这样做能减小误差吗?


如果没有大气平衡,做样很不准确。

原来如此,多谢cheng斑竹了


这是因为压力的细小变化,会造成定量管的取样时的定量体积大小不一,只有泄至常压,定量体积才是一致的。查看你的进样口是否安装有电磁开关阀或进样时是否手动关闭进样阀门,然后进样,就知道你的色谱是否具备这种功能啦。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴