主题:【求助】代人求助:氟化物的测定系列问题

浏览0 回复24 电梯直达
〓疯子哥〓
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
离子选择电极法测水中氟化物,你知道吗!
仪器使用及做样过程你知道吗
我做的曲线测得毫伏值比以前同期要低
不知道怎么回事!
你们做的曲线怎么样!
该帖子作者被版主 happy美丽2积分, 2经验,加分理由:鼓励来老家发帖 O(∩_∩)O~
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
老多_小多
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
疯子还要代人求助?把人拉来不就是你家的了

是不是电极的问题,氟接触过一点,好象有点不稳定因素
围威伟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
离子浓度计做出来线性不好有可能是以下原因:
膜老化或者堵塞
填充液缺失
电极其他问题
面对面想你
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
那个需要加参比电极的,仪器可能要再次校准以下了!
chemistryren
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可能是电极需要活化,也有可能是参比电极里的饱和氯化钾少了,需要重新填.
樱桃小丸子
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
标准液是什么时候配制的啊?
再就是电极是否活化好了
liushaobo710609
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我没有作过这个项目,但是根据电位滴定的原理给您提一些建议,看看有没帮助:
所谓的电位滴定就是在溶液中根据测量电极和指示电极之间的电位差来寻找和确定终点电位的,其实用同一类型不同的电极,以及同一根电极不同次滴定,终点电位也不完全相同,主要由于电极差别和溶液环境引起,所以所谓的滴定终点你只是要寻找电位突跃而已!
该帖子作者被版主 dyann1积分, 2经验,加分理由:鼓励新手发帖
苏豆
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
应该是电极有点小问题吧,把电极重新清洗一下,该换的换了吧。赞同2楼的意见。
老万
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
以前做过这个方面的实验
氟电极不是很稳定,第一天做的和第二天做的就有点不一样了
把电极重新活化一下会有帮助的
【四季风】
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 madprodigy 发表:
离子选择电极法测水中氟化物,你知道吗!
仪器使用及做样过程你知道吗
我做的曲线测得毫伏值比以前同期要低
不知道怎么回事!
你们做的曲线怎么样!


好的氟电极是很稳定的!
1.氟电极不用时要浸泡在去离子水或蒸馏水(不含氟)中,使用时动态水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
2.若不符合上述的水洗毫伏值的测定值,氟电极要进行活化处理,用低浓度的氟离子溶液浸泡24小时以上,然后水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
3.或更换参比电极(甘汞电极)内参溶液(饱和氯化钾溶液),或者更换新的参比电极。
4.测定时从低浓度到高浓度测定,每测一次浓度,每次都应水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值后(样品测定完毕后也要这样),再测定下一浓度。读数时可以是动态或静态读数任选一种读取(最好稳定时再读取)。
5.结果进行回归计算处理,最好回归曲线(r)在0.999(即三个9)以上为好。
上述为标准曲线测定法,标准加入法可参照。
该帖子作者被版主 dyann1积分, 2经验,加分理由:多参与 多讨论
小不董
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
很多原因是电极的问题,没有稳定,或者没有活化。老电极,就要考虑是否电极被损坏了。曲线和以前不一样,可以测定标样,看看是否准确,如果准确,还可以凑合着用的
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴