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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求购】AA6800镉的测定

浏览0 回复12 电梯直达
ddzzyy11
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发表于：2009/03/12 15:30:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
AA6800（岛津） 样品测镉，灰化600，原子化1800    另酸二氢铵改进剂 程序经过优化  图谱出问题了，大家来看看吧，如何消去 原子化后的怪峰，提个建议吧。
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2009/3/12 16:14:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在原子化的2.5秒出的峰，有明显的拖尾。

按理说1800度原子化不低了。

楼主最好把你的原子化程序具体说明下。还有样品的种类和前处理方法
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chemistryren
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2009/3/12 16:45:36 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是基改加的量还不够,应该是灰化阶段的问题.
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liu999999
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2009/3/12 16:47:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 raoqun20 发表:
在原子化的2.5秒出的峰，有明显的拖尾。

按理说1800度原子化不低了。

楼主最好把你的原子化程序具体说明下。还有样品的种类和前处理方法

说的有道理，否则无法针对回答的。
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ldgfive
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2009/3/12 22:13:17 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
适当提高灰化温度，试试把基体提前灰化出来
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小马王
pony2002
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2009/3/13 2:10:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
并不是吸收拖尾的，红色信号线是扣除背景后的吸收，蓝色线是背景信号，实际上是背景拖尾，背景显然很高了。楼主做的什么样品，我用的也是AA6800，很多样品和你的现象差不多的，可能和仪器的设计有关，请问楼主是否原子化时选择了高灵敏模式，如果灵敏度足够的情况下，复杂样品尽量不要使个用此模式，背景干扰很大，我觉得还可以把原子化温度在低些试试看，有时候效果会好些。
该帖子作者被版主 chemistryren加 2积分， 2经验，加分理由：感谢解答
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chemistryren
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2009/3/13 11:15:39 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pony2002 发表:
并不是吸收拖尾的，红色信号线是扣除背景后的吸收，蓝色线是背景信号，实际上是背景拖尾，背景显然很高了。楼主做的什么样品，我用的也是AA6800，很多样品和你的现象差不多的，可能和仪器的设计有关，请问楼主是否原子化时选择了高灵敏模式，如果灵敏度足够的情况下，复杂样品尽量不要使个用此模式，背景干扰很大，我觉得还可以把原子化温度在低些试试看，有时候效果会好些。

原吸版块的元老来解答了.感谢一下.
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ddzzyy11
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2009/3/16 17:00:45 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的解答。
应大家要求把情况在具体一些：微波硝酸消解，原白菜标准物质测镉，原子化曾经尝试过在低一些，但没有效果。灰化也提高过，但吸收相应在降低，同时对怪峰的改善没有作用。采用原子化阶段的灵敏度选择了灵敏方式。
大家来出出主意吧。如何如果加大改进剂的使用量，背景值更高，怪峰也没有消失。
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chemistryren
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2009/3/16 22:31:29 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ddzzyy11 发表:
谢谢大家的解答。
应大家要求把情况在具体一些：微波硝酸消解，原白菜标准物质测镉，原子化曾经尝试过在低一些，但没有效果。灰化也提高过，但吸收相应在降低，同时对怪峰的改善没有作用。采用原子化阶段的灵敏度选择了灵敏方式。
大家来出出主意吧。如何如果加大改进剂的使用量，背景值更高，怪峰也没有消失。

可以基改进样量不变,但浓度配得高些...也可以增加原子化时间试试.
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mazhikai809
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2009/3/23 17:08:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的是沉积物的消解样品，也和你有一样的问题，背景的峰很高，我的灰化温度没有高过400,因为我发现高于400了目标峰会损失。而且，灰化温度到600了背景依然很高。我的原子化温度是1900,低了或高了都影响目标峰。
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mazhikai809
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2009/3/23 17:08:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的是沉积物的消解样品，也和你有一样的问题，背景的峰很高，我的灰化温度没有高过400,因为我发现高于400了目标峰会损失。而且，灰化温度到600了背景依然很高。我的原子化温度是1900,低了或高了都影响目标峰。
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