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wangwenhui回复于2005/06/13
答：
1.这一般与载气流量的稳定性，进样手法的一致性，进样量的一致性等都有关，就像楼上的老兄说的不超过3%和1%，但如果控制的好的话一般不会超过1%
2.色谱的校正一般是对检测方法的校正，平时就运行以下标准样就行了，需要的话也可叫当地的技术监督局来校（比如有时搞认证时需要）
ccc2001回复于2005/06/15
检测限mhq111111有个帖子很好的,在精华贴里,其实大部分问题精华贴里找到答案的。方法的检测限依赖于仪器的检测限。
nikang3148回复于2005/06/15
因为叶绿素比重比水大啊，我们实验室测有效成分时都是把植物组织弄碎后，直接加水，然后去上清液测定
zhwfzw回复于2005/06/14
问题较多，回答要打的字也太多，因为很多不是用一两句话可以解释的。
如双柱定性，是利用两种不同极性的柱子来对某种物质定性，因为使用一种柱子，特别是毛细管柱子，可能两种物质性质相近保留时间就会重合，无法定性和定量。而在两条不同极性的柱子上他们重合的几率大大减小，以此来定性准确度就高一些，当然最好还是使用MASS定性（但又存在灵敏度太低的问题），如在DB-5柱子上毒死蜱和对硫磷无法分离而在DB-1701上分离良好。双柱定性如果是Agilent的仪器可以配备两个一样的进样口和检测器同时做，若没有两个就先用一条柱子做完再用另一条柱子对可疑样品重做。有什么问题可以多交流，我也是做农药残留的。
原文由 supermanok 发表:
不得以,把发过的求助贴重发一遍,可能当时各位大侠太忙了,,没看到,望各位针对以下问题踊跃发言,谢谢:
1、当用保留时间定性时，到底与标样偏差多少时间算允许范围？（如相差0.01分钟或0.02分钟，可否）
2、气相色谱仪如何校准？（就象水银温度计需每年定期送去校准一样）
3、如何用双柱定性？如何用双检测器定性？具体什么情况才能判断确有农药？
4、检测方法的方法检测限值和机器（气相色谱仪）的检测限值到底有何区别？具体如何计算？最后出报告时应以哪一个为准？
5、检测器的线性范围是指什么？如何确定？（如氮磷检测器）
6、检测绿色蔬菜，有何有效且较经济的方法可以尽量除去其中的色素而回收率又好？具体如何操作？
大家也可发E-mail给我,我的信箱supermanok971@sina.com
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