主题：【原创】一个5年半前提出的问题——染缸内染料浓度

原文由 nemoium 发表:
以前tutm老师问过这个问题。

那宽线性范围的仪器，是不是能测量这种浓度变化范围大的溶液呢。

比如有些能测8A的仪器。

原文由 tutm 发表:
nemoium、zwyu先生，您好！

这个问题中，高浓度问题是一个难点，但是前一段时间在网友提示下，我看了流动注射分析内容后，感到工业生产中可以通过流动注射分析解决这一点。只是在实验室中不太可行，因为流动注射分析后的染液不能再回到染浴中去（被稀释了），我们试验所用染液本来就很少，经不起流动注射分析的取样。

现在进一步的难题是，如何在3-6个染料混合的溶液中，快速（十到数十秒）、准确（相对误差正负1-3%）测得每个染料的浓度。如果不考虑速度，那方法很多，如液相色谱，但是测得的结果只是“事后诸葛亮”或“马后炮”，对改变印染的凭经验（感觉）型工艺操作局面用处不大；只有实时监测整个染色过程才可能对染色技术进步有重大的指导作用。

但是要实现在线或实时监测，测试速度必须提高。直接用分光光度法是最快的，比如Cary 50，可在时间扫描模式下0.2秒内测6个波长的吸光度值。但是，染料的吸光曲线重叠厉害，特别是一些相近的颜色，如蓝色和紫色染料它们的特征吸收可能大部分重叠，而且它们的用量差异可能有十到一百倍，其中一个可能被另一个染料（或几个）的特征吸收所掩盖，用这个方法计算得到的准确性不高。因此这个方法实用的可能性不大，即使使用，作用也是极其有限的。

现在，我就是在考虑其它能将不同染料特征更好分离的测试方法，也许荧光光度分析是一条好一点的出路。前两天与Spain先生简单讨论了一下，也许有这可能性，要请人试一下。

原文由 zwyu 发表:
如果tutm老师的体系成分是相对固定的，实在不行可以考虑用化学计量学来搞一搞，测数据时还用UV-Vis，处理数据时别用传统的简单手段，试一下PLS、PCA等算法，也许有用。可以找学生作毕设时试一下。反正Cary 50的速度也够了，差的只是数据挖掘而已。

原文由 tutm 发表:
体系成分不是相对固定的，中间要加盐、碱之类，染料最大吸收峰会移动，最大会移动20-50nm。
PLS、PCA等算法是什么？微分？

原文由 zwyu 发表:
呵呵，我说的相对固定，是指每次反应都会加这些成分，也就是你的染色工艺是一定的。PLS是偏最小二乘，PCA是主成分分析。tutm老师可以到近红外版看看，那里该用这些比较多。

原文由 zwyu 发表:
个人认为带ATR探头的光纤，似乎能更好地解决这个问题。因为测到8A的仪器，不是干这个用的，更多的是做固体、光学材料。8A也不代表它可以直接处理8个吸光度的浓度变化

原文由 nemoium 发表:
找个生产在线分析仪器的厂家，咨询下，让他们提供个解决方案。