主题:【求助】液相色谱峰分叉怎么回事?

浏览0 回复15 电梯直达
kangfengbin
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问下,一般液相主峰分岔是怎么回事?而且理论塔板数也很低!
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〓猪哥哥〓
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原文由 kangfengbin 发表:
问下,一般液相主峰分岔是怎么回事?而且理论塔板数也很低!


可能的原因
1.样品体积过大 :减小体积
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.流动相或比例选择不合适,更换
知足常乐!
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麦田里的守望者
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原文由 wenshaowei-2008 发表:
换根柱子试试

还是先改变一下分析条件试试,增加有机相的比例看看能不能将两个峰分开

老多_小多
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zhuxinchun1979
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可能的原因
1.样品体积过大 :减小体积
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.流动相或比例选择不合适,更换
5、流动相污染
kangfengbin
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原文由 hujn 发表:
原文由 wenshaowei-2008 发表:
换根柱子试试

还是先改变一下分析条件试试,增加有机相的比例看看能不能将两个峰分开


试过了,应该是柱子的问题,有没有办法能恢复柱子?
村长
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可能是柱子塌了,还有可能是柱超载了,建议你先减少进样量试试,不行再换根柱子试试,要是柱子塌了就填一填
阿如娜
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有时连接不慎,造成了死体积,也会有分叉现象,我之前就遇到过。。。
东风恶
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通常情况为色谱柱脏了,或有强保留的物质在上面,还有就是柱头坍塌了。
采取的措施是用强溶剂冲洗或填补新的同样填料。
yolk
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