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主题：【求助】食品中汞测定存在的问题

浏览0 回复9 电梯直达
sql217
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发表于：2009/04/10 17:54:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问，我在做食品中汞测定时，存在加标和标准物质做不上去的情况，微波消解后还赶酸吗？有什么好的方法做食品中的微量汞？请大家赐教，谢谢啦！
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zhuxinchun1979
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2009/4/11 10:01:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
该帖子于 2009-4-11 14:00:18 被 lotus_sum 删除，删除理由：请勿灌水

没做过啊！
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richies
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2009/4/11 12:16:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有专门的汞分析仪
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liu999999
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2009/4/11 16:39:33 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 richies 发表:
有专门的汞分析仪

这个国产汞检测仪检测限达不到要求的。
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liu999999
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2009/4/11 16:41:07 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sql217 发表:
请问，我在做食品中汞测定时，存在加标和标准物质做不上去的情况，微波消解后还赶酸吗？有什么好的方法做食品中的微量汞？请大家赐教，谢谢啦！

赶酸还是很需要的。
可以利用原子荧光仪检测其中的汞含量，我实验室一直在做的，效果很不错。
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苏豆
doudou0329
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2009/4/11 19:16:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做汞主要是赶酸，赶酸好不好跟结果准不准关系很大。
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hqsw888
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2009/4/12 2:42:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做Hg赶酸困扰着很多实验室人员，怕跑掉！其实完全可以有效控制Hg跑掉，不妨大家试试，如果你用的不是高压微波消解方法，（湿法消解、敞口微波）哪么再消解的时候温度最好控制再70-80度两小时，然后再加高温消解、赶酸，这样汞的损失相对较小，高压微波消解完赶酸时，刚开始最好也用低温。
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chemistryren
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2009/4/12 18:58:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为做汞可以不赶酸了.赶酸太容易挥发损失了.
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ycy-79
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2009/4/16 11:20:16 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用微波消解样品尽量赶酸~酸度太大会提高背景干扰~赶酸的溶液温度不要超过120度，不然损失会比较大，可以用20%硝酸浸泡过的100ml三角瓶赶酸，瓶上加盖小漏斗，温度可以提高到170度，溶液不能干，保持在10ml左右就行，用蒸馏水多次赶酸就行。回收率应该在85%以上
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haoyun1983
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2013/3/27 20:49:14 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用测汞仪呀，直接固体进样，不用前处理
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