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紫外可见分光光度计（UV）

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仪器社区 > 光谱 > 紫外可见分光光度计（UV）帖子详情

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主题：【求助】大家帮忙看看我做的紫外，谢谢

浏览0 回复12 电梯直达

yuanbolarm

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发表于：2009/04/13 18:32:38 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前几天做毕业论文，用紫外测定吡啶，参比是乙醇，但做的出紫外谱图很奇怪，请各位紫外高手帮忙分析一下哪边出问题了，怎么改进，我对紫外不是很熟悉，谢谢大家了！产物是shiff碱

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2009/4/14 15:45:28 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看图，吡啶大概在350nm处，吸光度急剧升高，产物是400多nm急剧升高。

不知道是不是样品的浓度过高，或者光源能量不足。

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Spain

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2009/4/15 14:31:18 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

杯子没弄错？浓度太高？？

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78668662

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2009/4/21 11:16:16 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也遇到过这种情况，前面叫平头峰，我这是因为浓度过大，适当稀释后就没问题了。

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auto1235

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2009/4/22 20:02:23 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是空白乙醇或者样品在这个波段有强吸收。
如果是空白导致的话就只能更换溶剂了。

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2009/4/25 8:30:48 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 auto1235 发表:
是空白乙醇或者样品在这个波段有强吸收。
如果是空白导致的话就只能更换溶剂了。

不是要用溶剂建基线的吗？

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老化验工

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2009/4/25 10:38:22 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品浓度太高了，吸光度已经大大超出显示的上限，这就无法分析和判断了。
样品的定性应该看吸收峰波长，你首先要将样品，包括吡啶样品，稀释至能够产生峰形并落在显示范围内的浓度，然后再来分析峰值波长在何位置，根据电子光谱与物质结构的关系（吸收带与各类跃迁类型的关系），以及不饱和有机化合物吸收波长的经验规则等知识，再来分析物质的结构以及反应的变化机制。

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