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气相色谱（GC）

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主题：【讨论】关于液化气闪蒸进样的讨论

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siruigang

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发表于：2009/05/13 10:07:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近正在进行一项工作，需要测液化气液体的各组分含量，但测试结果平行度较差，个人考虑可能是各组分沸点差别较大，气化时不同步引起。但没有什么好的办法解决。不知各位有什么看法。另外欢迎做液化气分析的板油提意见。

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2009/5/13 10:34:19 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们做过重复性挺好的，满足国家标准对重复性指标的要求，重组分重现性不好，你测试的液化气瓶倒置了吗？水浴温度？液化气流速？稳定吗？使用的是气体进样阀吗？C5以上重组分反吹了吗？？请叙述详细一点~！！？

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siruigang

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2009/5/15 10:27:09 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我是这样做的，将液化气瓶倒置，出口连接六通阀近样管线，进样管线用加热带保温200度，未考虑流速的问题。

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siruigang

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2009/5/15 10:35:04 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lyg638 发表:
我们做过重复性挺好的，满足国家标准对重复性指标的要求，重组分重现性不好，你测试的液化气瓶倒置了吗？水浴温度？液化气流速？稳定吗？使用的是气体进样阀吗？C5以上重组分反吹了吗？？请叙述详细一点~！！？

您哪有没有相应的国标，或文字性的方法。学习。

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New life

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2009/5/15 10:52:18 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器，重复性非常好。

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duqycj

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2009/5/16 5:27:24 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ybq1234 发表:
可以考虑使用大庆日上生产的闪蒸进样器，重复性非常好。

老兄：我们这也是用的大庆日上的LG5型的、
进水分仪还可以担进色谱就不行了做二甲醚的
重复性很差而且峰面积要比直接进样小的多不知是什么原因？
不知你们是用来做什么的，有过类似现象没？

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2009/5/16 5:30:31 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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fuyunqi1

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2009/7/7 16:00:32 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用标准上的方法，水浴加热，重复性挺好的，我看到中海油的一个单位这样做

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皮皮鱼

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2009/7/8 0:29:43 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

液化石油气。说实话，这类样品，我只相信液相进样阀。

你这样加热带保温，根本不可能有准确度。你液化气瓶的阀门开度怎么控制？开一下出来很多液化气，在加热带如果都马上气化的话，后面根本受不了。所以总是开一下，马上关小，慢慢控制很小。还要经常调整开度。这时候气化带内的重组分残留量已经没法控制了，进样时间早一点和晚一点完全不同的结果。

有个简单的评价办法，就是采用双路分析的色谱，把两个定量环串联，第一个进样后等10秒进第二个。立刻可以看到区别了。

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