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原文由 jamesfan 发表:原文由 hhch 发表:原文由 bgwaste 发表:
EN14372方法流程：1、重量法；2、气质测试法
气质法：准确称取样品，用滤纸包好放到索氏提取装置中，加于乙醚进行索氏提取，在蒸干乙醚，最后用正己烷洗出并定容一定得体积。然后GC-MS测试。
ZEK-01-08方法流程：
超声提取。
ASTM D3421-75已经过期很久了，现在就是En14372或者是ASTM F963标准。
至于前面说的提取溶剂，除了乙醇还可以考虑甲醇：二氯甲烷1：1, 氯仿：甲醇 2：1，我验证过这几个，对一般的塑胶材质而言没有明显区别。
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090429/1863888/
大致的流程我在之前的帖子里有发过，我现在关心的是实验的细节步骤。
实验步骤对实验结果的影响很大，反复的验证，反复的对比才知道的！
ASDM D3421-75方法 可以不用乙醚，准确称取样品，用滤纸包好放到索氏提取装置中，加于三氯甲烷：甲醇（2：1）进行索氏提取，蒸干，最后用三氯甲烷洗出并定容一定得体积。然后GC-MS测试。
原文由 sumzhou 发表:
如果你的PAHs不是去德国的，那末6P和pahs(16p)可以一起做，配成混标，用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑，通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来，建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱，方法验证自己做，现在的限制物质多数GC/MS都能做，对于工厂成本最重要，第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测，我可以肯定地高诉你这些可以一起测定，如果是工厂，固定的基质那就最好了。
原文由 damoguyan 发表:原文由 sumzhou 发表:
如果你的PAHs不是去德国的，那末6P和pahs(16p)可以一起做，配成混标，用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑，通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来，建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱，方法验证自己做，现在的限制物质多数GC/MS都能做，对于工厂成本最重要，第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测，我可以肯定地高诉你这些可以一起测定，如果是工厂，固定的基质那就最好了。
兄弟不对吧，6P和PAH配成混标不行吧，采集方法不一样啊，即使采用同一采集方法也不一定能完全分开吧，特别是6P的后2P是簇峰。另外目前6P一般用15M柱子，PAHS用30M柱子。
原文由 hhch 发表:原文由 damoguyan 发表:原文由 sumzhou 发表:
如果你的PAHs不是去德国的，那末6P和pahs(16p)可以一起做，配成混标，用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑，通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来，建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱，方法验证自己做，现在的限制物质多数GC/MS都能做，对于工厂成本最重要，第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测，我可以肯定地高诉你这些可以一起测定，如果是工厂，固定的基质那就最好了。
兄弟不对吧，6P和PAH配成混标不行吧，采集方法不一样啊，即使采用同一采集方法也不一定能完全分开吧，特别是6P的后2P是簇峰。另外目前6P一般用15M柱子，PAHS用30M柱子。
6P的很多方法里边用的都是30M的柱子的，谢谢！
原文由 damoguyan 发表:原文由 hhch 发表:原文由 damoguyan 发表:原文由 sumzhou 发表:
如果你的PAHs不是去德国的，那末6P和pahs(16p)可以一起做，配成混标，用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑，通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来，建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱，方法验证自己做，现在的限制物质多数GC/MS都能做，对于工厂成本最重要，第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测，我可以肯定地高诉你这些可以一起测定，如果是工厂，固定的基质那就最好了。
兄弟不对吧，6P和PAH配成混标不行吧，采集方法不一样啊，即使采用同一采集方法也不一定能完全分开吧，特别是6P的后2P是簇峰。另外目前6P一般用15M柱子，PAHS用30M柱子。
6P的很多方法里边用的都是30M的柱子的，谢谢！
但6P和PAH配制成混标还是不对吧？
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