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主题：【讨论】汞前处理损失的问题

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发表于：2009/05/14 22:05:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近测Hg，回收率偏低，而且平行样也测得不平行，

我赶酸用105度（加热套通过计量，温度准确），而且中途多次加水，尽量不让微波消解罐底部裸露，但是回收率也只有一半。
加标的Hg母液和配置标准曲线的母液是同一瓶。

究竟Hg在哪个环节损失的？我在百度百科查硝酸汞的沸点是180度（分解），用硝酸来消解的样品里面Hg应该以硝酸汞的形式存在吧，那么赶酸温度大大低于180度，是不是就可以防止汞（硝酸汞）的挥发损失？

－－－－－－－－－－－
据说Hg标液里面加重铬酸钾，就能够保护汞不损失，这是什么原理？
是不是重铬酸钾的氧化性可以保持Hg的4+态？还是能跟Hg结合成沸点比较高的化合物？

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2009/5/15 19:46:38 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汞在常温都容易挥发呀.否则保存汞标准溶液就不需要加重铬酸钾了.
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2009/5/15 21:41:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemistryren 发表:
汞在常温都容易挥发呀.否则保存汞标准溶液就不需要加重铬酸钾了.


标液里面的应该是汞溶解于硝酸之后的Hg(NO3)2，它在常温下会挥发吗？
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